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来那替尼百科
来那替尼
来那替尼 | 奈拉替尼 | Neratinib | Nerlynx
描述:来那替尼 | 奈拉替尼 | Neratinib | Nerlynx是一种口服酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于早期乳腺癌的扩展辅助治疗。是第五个上市的HER2抑制剂,用于赫赛汀治疗后的维持治疗。
药品详情
来那替尼,让复发不再成为乳腺癌的噩梦
来那替尼,让复发不再成为乳腺癌的噩梦
描述:来那替尼Neratinib究竟效果如何?能在多大程度上抑制乳腺癌的复发?     印度大药房带您来看相关的临床试验数据:     研究者使用了适应性随机化的研究方法,比较标准新辅助化疗方案与其加上酪氨酸激酶抑制剂来那替尼Neratinib的疗效。符合入组条件的女性病人,依据表皮生长因子受体2(HER2)水平、激素受体的水平及70基因的风险等8个分子标记物的亚型进行分组。来那替尼Neratinib与10个分子标记物相关。 研究的主要终点是病理完全缓解。磁共振上肿瘤体积的变化,作为病人的疗效判断标准。试验组的适应性随机化的疾病亚型,依据的是治疗控制优越性上的贝叶斯概率进行选择。   当在新辅助治疗的3期研究中,某些分子标记亚型的患者达到了85%的预期病理完全缓解率,患者入组即停止。当所有的分子标记亚型病理完全缓解率的可能性都低于10%时,患者继续入组亦无任何意义。     研究的结果 来那替尼对于HER2阳性、激素受体阴性的患者,达到了预期的治疗效果。在115例使用了来那替尼Neratinib的HER2阳性、激素受体阴性的患者中,平均病理完全缓解率为56% ,控制组为78例患者,病理完全缓解率为33%(95% PI, 11 to 54%)。在3期临床研究中,病理完全缓解率为79%。     研究的结论 对于HER2阳性、激素受体阴性的患者来说,比起标准的曲妥珠单抗联合化疗,将来那替尼Neratinib加入标准的新辅助化疗方案中,能有更高的病理完全缓解率。   印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多来那替尼Neratinib详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询
阅读:87185  时间:2021-11-01 18:05:55 
来那替尼Neratinib还能改善乳腺癌脑转吗?
来那替尼Neratinib还能改善乳腺癌脑转吗?
描述:来那替尼Neratinib对脑转移效果怎么样?   与乳癌其他HER2的小分子药物类似,来那替尼Neratinib是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族(HER1,HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。      脑转移是乳癌患者必须面对的问题。汇总来那替尼Neratinib在3个临床研究中脑转移患者数据的评估显示,来那替尼Neratinib联合卡培他滨的颅内有效率最高可达48.6%。 TBCRC022研究纳入了her2阳性、进展的、具有可测性脑转移的晚期乳腺癌患者(92%接受过脑转移灶的手术或放疗)。所有患者接受来那替尼Neratinib240毫克+卡培他滨每天两次750 mg / m2 14天,休息7天的治疗。按患者是否使用过拉帕替尼,分为拉帕替尼未治疗组(简称3A组)及拉帕替尼治疗组(简称3B组)。     结果显示:49例患者入组,3A组(37例)和3B组(12例)。在未使用过拉帕替尼的3A组,脑转移灶的有效率ORR =49% (95% CI, 32% ~ 66%),在使用过拉帕替尼的3B组脑转移灶的有效率ORR = 33%(95% CI,10%至65%)。3A组和3B组中位无进展生存期分别为5.5个月和3.1个月;中位数生存时间分别为13.3个月和15.1个月。腹泻是最常见的3级毒性(3A和3B组29%)。   脑转移是晚期乳腺癌常见的并发症。乳腺癌脑转移患者通常病情进展迅速,预后较差。但相信,随着研究的不断发展,脑转移的治疗手段会越来越成熟,会更加精准的对乳腺癌脑转移患者实行个体化治疗,有效提高患者的生存期和生活质量。     印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多来那替尼Neratinib详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询
阅读:86031  时间:2021-11-01 18:11:06 
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