描述：世界卫生组织公布的统计数据显示，目前全球至少有2.5亿人患有消化道疾病，其中又以溃疡病为主。   各大制药公司，也非常注重在此类疾病的药物研发，埃索美拉唑就是其中重要的一款药品。     埃索美拉唑这个活性成分是值得特别表扬一番的，这是世界上第一个拆分旋光异构体的质子泵抑制剂，它的外消旋体就是我们日常用得最多的奥美拉唑，埃索美拉唑是奥美拉唑的S型异构体。   质子泵抑制剂( PPI) 是指具有抑制胃粘膜质子泵作用的一类药物。由于PPI是在酸性环境中发挥非酸碱中和原理的抗酸作用，其作用部位—胃肠道同时也受机体其他物质(如胃泌素、组胺等)的影响，诸多因素可影响药物的起效时间、作用强度、作用维持时间以及作用消失时间。   但是，质子泵抑制剂并不适合长期服用，因为它会极大的抑制人体胃酸的生成。胃酸不但是帮助人体消化吸收的重要物质，也是人体的一道重要免疫屏障，如果长期服用质子泵抑制剂，会导致身体缺镁缺钙，诱发低镁血症和骨质疏松，还有可能增大人体感染各种疾病的风险。   质子泵抑制剂（PPIs）在临床上主要用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：奥美拉唑作为第一种质子泵抑制剂（PPI）药物，其治疗消化性溃疡的疗效得到了一致认可。阿斯利康在奥美拉唑的基础上进行进一步研究拆分得到S-异构体埃索美拉唑。   所谓异构体，是指某些化学物质，也包括某些药物，在结构上具有手性对映异构的结构，手性异构体简单说，可以理解为这个药物在空间结构上，包含两种化学结构，而这两种化学结构就如同两支手一样，互为对映     埃索美拉唑对于抑制胃酸的效果更强，制酸效果更好，而由于其是奥美拉唑提纯的左旋异构体构型，其在体内的代谢途径也所不同，因此，不良反应也较第一代的奥美拉唑小一些。   对埃索美拉唑，可以看作是奥美拉唑的新一代产品，其作用机理类似，临床应用范围也类似，但埃索美拉唑对于胃酸的抑制作用更强，受基因多态性的代谢影响也较小，副作用也相对较小，是相对于奥美拉唑更新型的胃酸抑制剂。     埃索美拉唑与奥美拉唑对比的临床试验中表明，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。有关专家做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本-效果优势。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：  埃索美拉唑药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。胃食管反流性疾病(GERD)   1.糜烂性反流性食管炎的治疗，40mg每日一次，连服四周。 2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗，20mg每日一次。 3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一Chemicalbook次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。 4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡，预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发，埃索美拉唑片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。     埃索美拉唑可降低酮康唑和伊曲康唑的吸收。与本品合用时，应减少经CYP2C19酶代谢的药物，如地西洋，西酞普兰，丙米嗪，氯米帕明和苯妥英的Chemicalbook剂量。   当与埃索美拉唑合用或停用本品时，应监测苯妥英的血浆浓度。本品与阿莫西林、奎尼丁或华法林之间无相互作用，且与克拉霉素同用无需调整剂量。     埃索美拉唑通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂，呈弱碱性,在壁细胞泌酸微管的高酸Chemicalbook环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H/K-ATP酶(质子泵)，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：抑制胃酸的药物很多，很多患者面对这些不同的药物十分迷惑，究竟该如何选择？     埃索美拉唑可以说是目前这类药物中的最优，但是价格也是最高的，埃索美拉唑最适合哪些患者？   1. 服用奥美拉唑抑制胃酸效果差，奥美拉唑是S型奥美拉唑和R型奥美拉唑的混合消旋体，其在体内的吸收代谢，受基因多态性影响较大，说基因多态性有点太专业，大家简单理解的不妨这样看，就是不同体质的人，会有服用奥美拉唑有效，而有的人则服用奥美拉唑效果较差，对于服用奥美拉唑效果较差的朋友，不妨选择埃索美拉唑试一下，这个药物受基因多态性影响小，往往在这样的患者身上，会有较强的制酸效果。   2. 幽门螺旋杆菌的四联用药，在四联用药中，质子泵抑制剂拉唑类药物的抑制胃酸强度，直接决定了抗生素的抗菌效果和幽门螺旋杆菌的根治率，因此，相比奥美拉唑，选择制酸效果更强，受基因多态性影响小的埃索美拉唑，则是更好的选择，而且用药周期只有10~14天，即使是选择贵一点的药物，也不会造成太大的经济负担。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：埃索美拉唑适用于下述疾病 1.胃食管反流性疾病(GERD)胃食管反流病(GERD)是由于胃内容物反流入食管引起胃灼热、反酸、胸骨后疼痛等症状，并造成食管黏膜病理性损害，是临床常见酸相关性疾病之一，抑制胃酸是胃食管反流病治疗的关键。埃索美拉唑(eaomeprazole)是奥美拉唑（耐信）的左旋异构体，起效快、抑酸效果好，用于治疗反流性食管炎，单用或联合消化道促动力药或消化道粘膜保护剂Chemicalbook，疗效均优于其他PPI(埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑)，对老年反流性食管炎及儿童反流性食管炎安全有效。   2.糜烂性反流性食管炎的治疗   3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗   4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌   5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡   6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发     埃索美拉唑是奥美拉唑的S型光学异构体，其特点是口服后首过效应少，生物利用度和血浓度较奥美拉唑或R型异构体高，特异性抑制胃壁细胞中质子泵，抑酸药效强而持久。   埃索美拉唑在小肠吸收。单次口服1～2小时内血药浓度达峰值，Chemicalbook生物利用度为64%，连续用药则提高到90%。进食后服药降低生物利用度。本品在肝内经细胞色素P450酶系完全代谢，80%由尿排出，余经粪排泄；仅1%以原形经肾排泄。本品口服吸收的个体差异小，故对疗效的预测性好。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：葛大爷今年67岁，胃酸的毛病经常犯。葛大爷的女儿多方打听，听说印度的埃索美拉唑价格实惠，而且药效也很好，于是托人从印度大药房购买到了，葛大爷服用之后，明显感觉到胃部的灼热感，疼痛感减轻了非常多。   相关的临床试验也表明，埃索美拉唑治疗8周后复发风险降低达46%；症状控制显著优于治疗2周（83.8%对72.8%，P=0.0258）。   这表明对于目前诊断为慢性胃炎且有典型反流症状的患者，临床应按照胃食管反流病给予正规强效抑酸治疗，8周的长疗程可更好控制反流症状、显著减少复发。   PPIs常见不良反应（1~10%）为胃肠道不良反应，如腹痛、腹泻、恶心、便秘等，这些反应可能没有剂量相关性。   PPIs也可引起神经系统不良反应，常见头痛（1~10%），偶见（＜1%）睡眠障碍、罕见可逆性精神错乱、攻击和幻觉等。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：在一份医学期刊中发表的一份前瞻性学术研究中表明， 注射埃索美拉唑后，口服双倍剂量的埃索美拉唑可降低高危患者的消化性溃疡再出血。   经过三天的输液后，给予口服埃索美拉唑40mg一天两次，会降低Rockall评分6或更高的患者的消化性溃疡再出血率。 在该项试验过程中，Rockall评分作为经过3天的质子泵抑制剂注射后消化性溃疡再出血的预测因素，以及预后评分系统。 在经过3天的埃索美拉唑注射后，Rockall评分6及以上的患者被随机分配为口服双倍剂量组（n=93）或者口服标准剂量组（n=94）。   在接下来的11天，双倍剂量组接受口服40mg的埃索美拉唑，一天两次；标准剂量组接受40mg，一天一次；Rockall评分低于6的患者作为对照组（n=89）接受40mg埃索美拉唑，一天一次。   至于后续的两周，所有的患者均接受口服埃索美拉唑40mg，一天一次。   Rockall评分6或者以上的患者中，口服双倍剂量组比标准剂量组（p=0.02，log-rank检验）有较高的累计无再出血的比例。 双倍剂量组反复出血的患者比例从4天到28天均低于对照组（p=0.03，log-rank检验）。     Rockall评分6及以上的患者，再出血率在双倍剂量组中较低（第4天到第28天：10.8% vs 28.7%；p=0.002）。 相关研究的专家表示，“我们知道，消化性溃疡出血试验中，质子泵抑制剂对促进凝血稳定性的治疗是非常有效的。现在有更多的数据支持对非常高风险患者在三天的质子泵抑制剂注射后，使用双倍剂量的质子泵抑制剂，   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：  质子泵抑制剂（PPIs）主要用于消化性溃疡、幽门螺杆菌（Hp）感染、卓-艾综合征和胃食管返流（GERD）等酸性相关疾病的治疗。   雷贝拉唑、奥美拉唑和埃索美拉唑是临床常用的PPIs，埃索美拉唑的优势从以下几点可以体现   一、作用机制 H+-K+-ATP酶（质子泵）存在于胃壁细胞中，是胃酸分泌的最终环节。PPIs属于“前药”，首先在胃壁细胞中转化为次磺酸和亚磺酰胺（活化物），然后与H+-K+-ATP酶结合而使酶失活，进而抑制胃酸分泌，胃蛋白酶分泌同时减少。   二、作用特点 奥美拉唑，主要经CYP2C19代谢，个体差异大；埃索美拉唑为奥美拉唑的左旋异构体，经CYP3A4和CYP2C19代谢，抑酸作用强于其它PPIs；雷贝拉唑主要为非酶代谢途径，不依赖于CYP2C19，抑酸作用强，起效更快。   三、服药时间 胃酸可破坏PPIs，口服制剂均为肠溶片，不能嚼碎和压碎后服用；晨起时胃壁细胞上新生质子泵最多，因此建议晨起服用；进餐可使质子泵活化，因此建议早餐前0.5～1h服用，如每日2次，另一次应在晚餐前0.5～1h服用。   四、与氯吡格雷的相互作用 奥美拉唑和埃索美拉唑可对CYP2C19有较强的抑制作用，应避免与氯吡格雷合用；雷贝拉唑对CYP2C19的影响不明显，可与氯吡格雷合用。   五、根除幽门螺杆菌方案 目前国内推荐的根除幽门螺杆菌方案为“铋剂四联方案”：PPI+铋剂+2种抗菌药物，疗程为14d。因为CYP2C19存在基因多态性（快代谢，中速代谢，慢代谢），雷贝拉唑和埃索美拉唑受CYP2C19酶基因多态性影响小，可优选选用。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多埃索美拉唑详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询