描述：司美替尼是MEK靶点的靶向药，MEK是KRAS下游的靶点，于是，就有相关临床试验研究司美替尼可否用于KRAS突变的患者？     在一项包含非小细胞肺癌、小细胞肺癌和胸腺恶性肿瘤患者的篮子试验中，对于KRAS、NRAS、HRAS或BRAF突变的患者采用司美替尼单药治疗。     在9例可评估的NSCLC患者中,只有11%患者达到PR，中位PFS为2.3个月，中位OS为6.5个月，未达到主要疗效终点。     11例RAS/RAF突变的患者接受了司美替尼治疗。未能达到主要疗效终点。提示单药MEK，对于该通路基因突变驱使的肺癌治疗是不可行的。机制分析可能存在旁路活化的可能。也因此引发了MEK抑制剂联合其他治疗策略的探讨。     一项多中心、11期、随机安慰剂对照临床试验中，司美替尼联合多西他赛治疗KRAS突变NSC纳入的患者按1：1的比例随机分为试验组和对照组，试验组接受多西紫杉醇(75mg／m2，dl，q21d)联合口服司美替尼胶囊(75 mgbid)，预期6个周期；对照组接受安慰剂联合多西紫杉醇治疗。直到疾病进展或者出现不可耐受的毒性反应。研究中司美替尼可进行三阶段的减量：75mg qd(第一次减量)，50 mg bid(齐i]量调整)，50 mgqd(最终的减量)。一旦减量或者调整将不再调回原剂量。     主要结果:共人组患者87例(试验组44例，对照组43例)。中位随访时间7．2个月，司美替尼联合多西紫杉醇组的OS较对照组长(9．4个月VS5．2个月，风险比0．8，P=O．21)。所有的次要终点指标，包括中位PFS(5.3个月VS 2.1个月，风险比0.58，P=0.014)，6个月内无进展生存率(37.1％VS15.8％)，ORR(37％VS0％)，均显示司美替尼联合多西紫杉醇组优于单用多西紫杉醇组。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多司美替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：司美替尼作为一款MEK抑制剂，一直被医药学家尝试应用与各癌种的治疗，印度大药房带您来看一组黑色素瘤的临床试验数据：     临床实验RO4987655 (CH4987655)是一个最近在进行I期临床试验评估的MEK抑制剂，8例NRAS突变黑色素瘤患者中，1例部分缓解PR(13%)，2例病情稳定（25%）。     该病例患者26岁女性，确诊黑色素瘤IIIb期后，进行了局部的切除，3年后出现了颈部局部的复发、淋巴结和胸壁的转移。     基因检测显示BRAFV600E的突变，后续进行达卡巴嗪治疗失败后，开始进行司美替尼75mg，bid的治疗。     治疗数周后，患者胸壁肿瘤和颈部淋巴结病灶消退，变扁平，消失。在治疗4个月后，疗效评价完全缓解（CR）。     大批MEK抑制剂司美替尼相关临床试验在开展，方向多样化，期待更多利好的临床研究结果出现！     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多司美替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512