描述：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次 严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述：2021年8月26日，CDE官网显示，礼来的Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）胶囊拟纳入优先审评， 用于治疗： 1）转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者； 3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：塞尔帕替尼作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。 在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中，纳入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）进行治疗。 结果显示，总人群的ORR达到68%，DCR为94%。对于脑转移患者，ORR为91%，DCR为100%！ 可见，塞尔帕替尼不仅高效，入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2020 年 5 月 8 日，美国 FDA 批准 Selpercatinib 上市用于治疗晚期 RET 融合阳性 NSCLC 成人患者。 目前数据显示，主要分析集 ORR 为 69.2%（95% CI，48.2 ～ 85.7），初治患者 ORR 为 87.5%，之前接受过治疗患者的 ORR 为 61.1%。并且耐受性良好 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述：2020年5月8日，FDA加速批准了selpercatinib（RETEVMO，礼来公司）上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 临床数据显示，入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。 对于如此晚期的患者，总缓解率达到64%，其中81%的患者持续应答≥6个月。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名睿妥）是一种高选择性RET激酶抑制剂，其适应症和临床效果如下： 适应症（已获批） 塞尔帕替尼适用于以下具有RET基因异常的患者： 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC） 适用于成人和12岁及以上儿童患者，需系统治疗 晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 适用于成人和12岁及以上儿童患者，需系统治疗且对放射性碘难治（如适用） 其他RET融合阳性实体瘤（如胃肠道肿瘤等） 在部分临床试验中显示出疗效，尚未广泛获批，但正在扩展适应症研究中 临床效果（基于关键临床试验 LIBRETTO-001 和 LIBRETTO-431） 1. 非小细胞肺癌（NSCLC） 初治患者（未接受过系统治疗）： 客观缓解率（ORR）：84%–90.9% 完全缓解率（CR）：6%–18.2% 中位缓解持续时间（DoR）：20.2 个月 1年无进展生存率（PFS）：约70% 经治患者（接受过化疗或免疫治疗）： ORR：58.3%–64% 中位PFS：19.3 个月 颅内缓解率（脑转移患者）：82%–91%，部分患者实现完全缓解 2. 甲状腺癌 RET突变型髓样甲状腺癌（MTC）： 初治患者 ORR：73% 经治患者 ORR：69% RET融合阳性甲状腺癌： 初治患者 ORR：92% 经治患者 ORR：77.3% 中位缓解持续时间：18.4 个月  其他特点 中枢神经系统活性强：对脑转移病灶有效，可预防新发脑转移 适用于儿童患者：12岁及以上儿童RET突变MTC或融合阳性甲状腺癌患者可使用 副作用可控：常见不良反应包括高血压、ALT/AST升高、腹泻、疲劳等，多数为1–2级 总结 塞尔帕替尼是目前RET变异肿瘤的首选靶向药物之一，缓解率高、持续时间长、对脑转移有效，适用于RET融合阳性NSCLC、RET突变或融合阳性甲状腺癌等患者。基因检测确认RET变异是使用该药的前提。