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阿贝西利百科
阿贝西利
阿贝西利 | 玻玛西林 | 唯择 | Abemaciclib | Verzenio
描述:阿贝西利 | 玻玛西林 | 唯择 | Abemaciclib | Verzenio是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
药品详情
阿贝西利打开乳腺癌治疗新格局
阿贝西利打开乳腺癌治疗新格局
描述:激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)是乳腺癌最常见的亚型,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)为这部分晚期患者生存期带来了质的飞跃。     全球癌症统计数据显示,乳腺癌新发病例数达226万例,首次超过肺癌(220万例)而成为全球第一大癌症。2020年我国乳腺癌新发病例数为42万,居恶性肿瘤第4位,发病率呈逐年上升趋势。对于晚期乳腺癌,近年来随着靶向、免疫治疗等药物的应用,患者总生存期(OS)大大延长。例如HER2+晚期乳腺癌,CLEOPATRA研究8年随访数据显示这部分患者中位OS已接近5年,与过去相比是长足的进步。     HR+/HER2-是乳腺癌最常见的亚型,占比约为60%~70%。晚期HR+/HER2-乳腺癌的治疗一度进展缓慢,难有突破。一线单药内分泌治疗中,无论是他莫昔芬(TAM)还是芳香化酶抑制剂(AI),中位无进展生存期(PFS)仅约8~14个月;二线采用氟维司群治疗的中位PFS仅为3~6个月左右。既往疗效水平难以突破的主要原因就在于单药内分泌治疗的耐药问题。     近年来,阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂及PARP抑制剂等靶向治疗的加入,为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了更好的疾病控制、更大的生存改善,尤其是阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)CDK4/6抑制剂的探索和应用,为这部分患者的治疗带来了跨时代的飞跃。     既往研究显示阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)对CDK4的抑制效力是CDK6的14倍,从而能够更强地抑制乳腺癌细胞增殖,相对血液学毒性更小。       印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买   更多阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询
阅读:65178  时间:2021-11-09 16:13:37 
阿贝西利国内获批上市!印度大药房带您来了解前沿报道
阿贝西利国内获批上市!印度大药房带您来了解前沿报道
描述:细胞周期蛋白依赖激酶CDK4/6抑制剂阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)可抑制肿瘤细胞有丝分裂周期由G1期进入S期,被王者之蝶(MONARCH)1、2、3研究证实,联合内分泌治疗或单药治疗可显著改善激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者无进展生存或总生存和客观缓解率,已于2017年9月28日被美国食品药品监督管理局批准上市。       2021年1月25日,施普林格自然旗下《靶向肿瘤学》在线发表复旦大学附属肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、礼来上海、英国礼来的I3Y-CR-JPBR研究报告,探讨了阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)单药对中国晚期癌症患者的安全性、耐受性和药物代谢动力学特征。     该多中心非盲随机对照一期临床研究于2017年8月14日~2018年11月23日从复旦大学附属肿瘤医院和湖南省肿瘤医院入组晚期癌症患者25例(乳腺癌21例、肺癌3例、口腔鳞状细胞癌1例)按1∶1随机分为两组,每12小时口服阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)150毫克(12例)或200毫克(13例)。主要结局为安全性,次要结局包括药物代谢动力学和抗肿瘤活性。      结果,全部25例患者都报告了至少1种治疗相关不良事件。根据不良事件通用术语标准,大多数治疗相关不良事件严重程度为1或2级。发生率最高的≥3级治疗相关不良事件为中性粒细胞减少(32%)和血小板减少(24%)。4例患者(16%)由于不良事件终止治疗。         印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买   更多阿贝西利(玻玛西林Abemaciclib)详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询
阅读:66041  时间:2021-11-09 16:16:00 
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