描述：我们都了解，博舒替尼bosutinib被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。     但其副作用和其他药物相比，有何明显不同吗？博舒替尼bosutinib安全性是否更高     印度大药房带您来看相关临床试验是怎么说     3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中，536例初诊CP CML患者被随机分为两组，分别接受一线博舒替尼bosutinib治疗(n=268,400 mg/d)和IMA治疗(n=268;3例未治疗)。分析对象包括所有接受≥1剂量研究药物的患者。在研究药物的第一次剂量开始到最后一次剂量结束后的第28天期间监测TEAEs；在新的癌症治疗开始时结束对非严重不良事件的监测。预设的MedDRA术语(心脏,n=133;血管,n=502)由研究者评估的TEAEs群集组成。       预测首次发生TEAEs时间的多变量比例次分布风险模型包括：治疗、基线人口学信息、心脏事件史、血管事件史、高血压、糖尿病、高脂血症和吸烟史；以及心脏(对于血管模型)和血管(对于心脏模型)的TEAEs。     研究结束时，有59.7%的博舒替尼bosutinib患者和58.1%的IMA患者仍在接受治疗。中位治疗时间为55个月，中位剂量强度分别为393.6(范围39-583)mg/d和400.0(范围189-765)mg/d。博舒替尼bosutinib组与IMA组相比，基线时分别有57.8%和56.2%的患者有≥1个CV危险因素，20.9%和17.7%的患者有≥3个CV危险因素。     在BRORE试验的最终分析中，接受博舒替尼bosutinib或IMA治疗的初诊CP CML患者的心脏、血管和高血压TEAEs发生率很低，并且在两治疗组之间相似。这些不良反应很少导致治疗中断。经过5年的随访，除了BOS比IMA能更持续地改善疗效，这些安全性相关结果将支持一线博舒替尼bosutinib作为CP CML患者的标准治疗方案。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：博舒替尼bosutinib是治疗白血病的最新药物之一，很多对伊马替尼耐药的患者，都急着想买到博舒替尼bosutinib来服用。于女士就是其中之一，于女士服用伊马替尼长达3年，今年复查时，医生说出现了耐药，于女士换成了达沙替尼，然而效果并不好，又接着换成了尼罗替尼，效果仍然不佳。     这可急坏了于女士一家。医生建议她可以换成博舒替尼bosutinib。但博舒替尼bosutinib并未在国内上市，所以很难买到，并且原厂的价格十分昂贵，医生也建议于女士用印度仿制版，于女士的女儿通过病友，找到了印度大药房，通过正规渠道，购买到了博舒替尼bosutinib。     印度大药房的工作人员还贴心的告知了用药的注意事项     【警告和注意事项】 （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 （3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 （4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。 （5）肾毒性：用药期间监测患者肾功能水平。 （6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服药期间避免怀孕。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询