描述：博舒替尼bosutinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼，它们是一线标准治疗药物。博舒替尼bosutinib、达沙替尼、尼洛替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI。这些药物可以通过占据ATP结合位点来抑制BCR-ABL蛋白的活性。   慢性粒细胞白血病是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒细胞（包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞）显著增多，脾脏明显肿大，绝大多数具有相对特异的ph标记染色体，病程较缓慢。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病，大多以急性变而死亡。   慢粒自然病程可分为慢性期和加速期。大多数患者在慢性期可得到确诊，经过一段慢性期后病程开始进入加速期，此时临床各种症状较为明显。急变期是指慢性粒细胞白血病转变为急性白血病的过程，系大多数慢粒的终末期表现。急变可发生在慢性期的任何阶段，临床表现与其他急性白血病相似。     博舒替尼bosutinib作为第二代药物，最早被批准用于治疗TKI耐药后的CML患者。在二线，结果显示，博舒替尼治疗24周时伊马替尼耐药的CML患者的细胞遗传学有效率(MCyR)为40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者，博舒替尼挽救治疗的有效率也可达到25.9%，在二线中具有绝对实力。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：据日本相关医学团队发布的消息说，本用于治疗白血病的药物博舒替尼bosutinib，可能对肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻人症）有效！     日本京都大学教授井上治久（神经内科学）等的团队9月30日发布消息称，关于身体逐渐无法动弹的疑难病症“肌萎缩侧索硬化症”（ALS，又称渐冻人症），实施了使用患者的诱导多能干细胞（iPS细胞）探寻对治疗有效的现有药物并给患者用药的临床试验，结果9人中有5人出现了让病情停止进一步发展的效果。     此前已有延缓病情发展的药物，该团队表示让病情停止发展的药物则是“全球首例”。井上指出，由于此次试验的对象人数较少，要投入实用还需要进一步的临床试验，强调说“以科学的力量可以压制ALS的可能性进入了视野”。 　　   该团队让由患者皮肤制成的iPS细胞成长为运动神经细胞，再现了病状。在通过被称为“iPS药物研发”的手法对该细胞投入包括现有药物在内的药物，测试了效果。结果发现，用于慢性髓性白血病治疗的博舒替尼bosutinib具有延缓病情发展的效果。 　   　 对发病初期且可见病情发展的9名患者用药约3个月，结果5人在用博舒替尼bosutinib期间病情没有恶化；另4人未见改善，以与用药前相同的速度恶化了。 　　 比较两者的血液后发现，神经细胞中特有的蛋白质的量在用博舒替尼bosutinib前后并不相同。据悉，今后将调整用药量等，并计划以更多患者为对象实施临床试验。 　　 日本的ALS患者约有9000人。由于运动神经细胞被破坏，全身肌肉会变得无法动弹，许多患者为了维持生命需要使用呼吸机。尚不清楚详细的发病原理，基本治疗方法也未确立。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：同样都是酪氨酸激酶抑制剂，同样都是用于慢性粒细胞白血病的治疗，很多患者都想知道，博舒替尼bosutinib和之前的伊马替尼相比，哪种更好？   参与国际研究的研究人员报告说，一种新的酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼bosutinib似乎优于伊马替尼用于慢性骨髓性白血病（CML）患者的初始治疗。     每年在美国，大约有5000人被诊断患有CML。大多数CML病例的特征是染色体异常 - 费城染色体 - 其中遗传物质在染色体9和染色体22之间交换。这种交换汇集了两个基因：BCR和ABL。将这两种基因组合到单个BCR-ABL基因中导致产生有助于不受控制的细胞生长的蛋白质。     认识到BCR-ABL蛋白在CML中的关键作用导致格列卫的发展，格列卫阻断了该蛋白的活性。 格列卫在慢性期CML患者中产生缓解率，并显着改变了该病的治疗。       博舒替尼bosutinib是一种靶向Abl和Src激酶的第三代酪氨酸激酶抑制剂。据说博舒替尼bosutinib的效果是伊马替尼的30倍，对伊马替尼失败的患者有效。   博舒替尼bosutinib也有效治疗CML的加速和爆发阶段，包括干细胞移植失败的患者。认为由博舒替尼bosutinib靶向Src是重要的，因为Src激酶的过度表达已经与格列卫的抗性相关。     相关研究随机分配502例新诊断的CML患者，用伊马替尼或博舒替尼bosutinib进行治疗。这些是早期结果（中位数为16个月的治疗），需要更多的随访来准确比较。       博舒替尼bosutinib一年中累积的完全细胞遗传学缓解率为79％，伊马替尼为75％。一年中累积的主要分子响应率为博舒替尼bosutinib组47％，伊马替尼组32％。在博舒替尼bosutinib组中，完成细胞遗传学缓解或主要分子反应的时间更快。     转化为加速/爆发期发生在2％的患者中，博舒替尼bosutinib和4％的患者接受了伊马替尼治疗。博舒替尼bosutinib组中更多的患者（22％）由于不良事件而停药，而伊马替尼组为6％。博舒替尼bosutinib患者死亡率为1.6％，伊马替尼组为4.8％。     印度大药房温馨提示：用药选择还是要遵医嘱，切勿私自更换药物或增减药物剂量。     印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多博舒替尼bosutinib详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询