描述：吉瑞替尼是髓系白血病的新药，越来越多的新药用于急性髓系白血病的治疗，这给急性髓系白血病患者来说，无疑是一支强心针！有很多好药陪伴着患者，让患者在治疗的路上不再恐慌   急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，变细胞不断的增殖和积累，会导致正常细胞的生成受阻，患者需要持续接受输血。   吉瑞替尼早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。   大约25％至30％的AML患者存在FLT3基因突变，这些突变与疾病的特别侵袭性形式和更高的复发风险有关。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。   研究表明，吉瑞替尼能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。   据悉，它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，它还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。   临床研究结果显示，吉瑞替尼可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，提高患者的生存率。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：教授表示吉瑞替尼是二代高选择性FLT3抑制剂，其临床上市经过了严密的循证医学研究。   ADMIRAL研究是一项国际、多中心Ⅲ期随机对照研究，研究结果显示1，与对照组（以FLAG[氟达拉滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子]、MEC[米托蒽醌+依托泊苷+阿糖胞苷]为基础的传统化疗方案）相比，吉瑞替尼单药可显著提高FLT3-ITD突变R/R AML患者缓解率（ORR 68% vs 26%）、延长生存期（中位总生存期9.3个月 vs 5.6个月），达到了统计学假设的主要试验终点，基于上述研究结果，该药在中国获批上市。     经过了包括临床前试验、临床Ⅰ期、Ⅱ期及国际Ⅲ期随机对照研究在内的多年研发之路，针对FLT3靶点的小分子化合物吉瑞替尼终于问世。同时，因国际Ⅲ期随机对照研究ADMIRAL研究显示出其相对于挽救性化疗方案的优异性，该药在中国获批。   王建祥教授表示，吉瑞替尼的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”，有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。尽管吉瑞替尼目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML，但相信吉瑞替尼上市以后会进行更多临床探索，包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究，帮助更多患者获益。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询