描述：伊沙佐米可能会出现下述不良反应，根据出现概率高低，可分为三个等级：   最有可能出现，出现概率>10%  心血管：周围水肿（25%） 中枢神经系统：周围神经病变（28%；3级：2%），周围感觉神经病变（19%） 皮肤科：皮疹（19%） 胃肠道：腹泻（42%）、便秘（34%）、恶心（26%）、呕吐（22%） 血液和肿瘤：血小板减少症（78%；3/4级：26%），中性粒细胞减少症（67%；3/4级：26%） 神经肌肉和骨骼：背痛（21%） 眼科：眼病（26%）  呼吸道：上呼吸道感染（19%）     较少可能出现，出现概率1% - 10%: 肝：肝功能不全（6%） 感染：带状疱疹（4%；＜1%，抗病毒预防） 眼科：视力模糊（6%）、结膜炎（6%）、干眼症（5%）     极少出现，出现概率<1% 胆汁淤积性肝炎，肝细胞性肝炎，肝毒性，肝脂肪变性，周围运动神经病变，可逆性后部白质脑病综合征，史蒂文斯-约翰逊综合征，甜综合征，血栓性血小板减少性紫癜，横贯性脊髓炎，肿瘤溶解综合征       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：印度大药房郑重提示您： 药物剂量的增减，一定要严格遵医嘱，切勿私自调整     肝功能损害 温和：无需调整剂量 中度（TB> 1.5-3 x ULN）或严重（TB> 3 ULN）：将起始剂量减少至3 mg 治疗期间3-4级肝毒性：停止治疗直至恢复至基线或改善至1级或更低（由处方者自行决定）; 如果毒性可归因于治疗，则在下一个较低剂量下恢复剂量     肾功能不全 轻度至中度：无需调整剂量 严重（CrCl <30 mL / min）或需要透析的ESRD：将起始剂量减少至3 mg; 伊沙佐米，因此可以在不考虑透析时间的情况下给药 剂量减少 如果起始剂量是4毫克 首先减少到：3毫克 第二次减少：2.3毫克 如果不能忍受2.3毫克; 停止治疗     血小板减少 血小板计数<30,000 /mm³ 根据其处方信息恢复下一次较低剂量的来那度胺，并以最新剂量恢复伊沙唑嗪 如果血小板计数再次降至<30,000 /mm³，则停用伊沙佐米和来那度胺，直至血小板计数至少为30,000 /mm³ 恢复后，在下次较低剂量时恢复伊沙佐米，并以最新剂量恢复来那度胺* 对于其他事件，来那度胺和伊沙唑的替代剂量改变     中性粒细胞减少 ANC计数<500 /mm³ 停用伊沙佐米和来那度胺，直至ANC至少为500 /mm³ 考虑按照临床指南添加G-CSF 恢复后，根据其处方信息恢复下一次较低剂量的来那度胺，并以最新剂量恢复伊沙唑嗪 如果ANC再次降至<500 /mm³，则扣留伊沙佐米和来那度胺，直至ANC至少为500 /mm³ 恢复后，在下次较低剂量时恢复伊沙佐米，并以最新剂量恢复来那度胺* 对于其他事件，来那度胺和伊沙唑的替代剂量改变           印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多伊沙佐米详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512