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图卡替尼百科
图卡替尼
图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa
描述:图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,对HER2具有高度特异性,2020年04月,美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。
药品详情
图卡替尼是一种什么药?可以治疗乳腺癌吗
图卡替尼是一种什么药?可以治疗乳腺癌吗
描述:图卡替尼是一种什么药?可以治疗乳腺癌吗     图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性。 就在最近,FDA已授予tucatinib与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联合用药方案的突破性药物资格(BTD),用于接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuzumab emtansine)治疗的局部晚期、不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括伴有脑转移患者。     图卡替尼NDA和MAA,均基于关键性HER2CLIMB临床试验的数据。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验,在局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌患者中开展,将tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案进行了对比。 该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1治疗,47%的患者在入组研究时存在脑转移。     结果显示,该试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点:与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比,图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨方案表现出更优的疗效、将疾病进展或死亡风险显著降低了46%(HR=0.54[95%CI:0.42-0.71],p<0.00001)。 在中期分析时,该试验也达到了2个关键次要终点。 与曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组相比,图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组的总生存率有所提高、死亡风险降低34%(HR=0.66[95%CI:0.50-0.88],p=0.0048)。 对于基线时有脑转移的患者,与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比,图卡替尼tucatinib+曲妥珠单抗+卡培他滨方案也显示出优越的PFS数据、将疾病进展或死亡风险显著降低了52%   印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512
阅读:79397  时间:2021-10-21 16:45:03 
乳腺癌再添新药!恭喜图卡替尼隆重上市
乳腺癌再添新药!恭喜图卡替尼隆重上市
描述:  据2018年国际癌症研究机构(IARC)调查的最新数据显示,乳腺癌在全球女性癌症中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,其中52.9%发生在发展中国家。   这是一种对女性伤害极大的癌症,在我国,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。   在东部沿海地区及经济发达的大城市,乳腺癌发病率上升尤其明显。从发病年龄来看,我国乳腺癌发病率从20岁以后开始逐渐上升,45~50岁达到高值。   随着新的治疗策略和方法的普及,全球乳腺癌的死亡率逐步下降。然而,在中国特别是在广大的农村地区,乳腺癌的死亡率下降趋势并不显著。     图卡替尼给转移性乳腺癌带来新希望!   用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。   目前,患有HER2阳性乳腺癌的患者的标准治疗策略是先接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(Perjeta)加上紫杉烷类化学疗法,进展后接受T-DM1(Kadcyla)。   但是,一旦疾病转移,就缺乏有效的治疗方法,尤其是对于30%至50%出现脑转移的患者,一直没有好的治疗方案。      图卡替尼的结果表明,对于标准治疗选择非常有限的患者,在曲妥珠单抗和培他滨中加用卡替尼可在临床上降低患病或死亡的风险,   最重要的是,图卡替尼将死亡风险降低了三分之一,这在接受多线治疗方案的晚期患者人群中是前所未有的!     印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买 更多图卡替尼详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512
阅读:79223  时间:2021-10-21 16:51:16 
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