描述：陈女士今年57岁，是一名类风湿性关节炎患者。     在医生的建议下，她开始服用巴瑞克替尼，进行治疗。     类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。     巴瑞克替尼是由美国医药巨头礼来与Incyte公司合作研发的一款充满潜力的新药。     2017年2月，巴瑞克替尼（Baricitinib）获得欧盟批准上市，该药品是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂，在治疗效果方面巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面明显比修美乐（阿达木单抗）要好。     巴瑞克替尼阻断某些激活体内炎症的酶的活性。巴瑞克替尼（Baricitinib）可抑制JAK酶，JAK是一种通过信号途径刺激造血和免疫细胞功能的胞内酶。响应细胞外细胞因子或生长因子信号传导，JAK激活信号转导子和转录激活子（STATs），后者调节基因表达和细胞内活性。抑制JAK可防止STATs活化并降低血清IgG，IgM，IgA和C反应蛋白。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多巴瑞克替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：    巴瑞克替尼适应症   作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。          巴瑞克替尼推荐剂量：   口服，每日一次，每次4mg。   对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，巴瑞克替尼推荐日剂量为：2mg，每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者，如果病情已经得到持续控制，可将日剂量改为2mg。   该药品与食物或不与食物均可服用，但患者应注意，在服用该药品时不可粉碎、裂开或咀嚼药片，应完整吞服。         不良反应   临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。         药物相互作用   已知有292种药物与巴瑞克替尼Baricitinib）存在相互作用：其中有228种主要药物相互作用；58种中度药物相互作用；6种轻微药物相互作用。（详情可见信息来源）         在特殊人群中使用   妊娠期致畸试验没有充足且适当的对照，应告知当潜在益处大于潜在风险时哺乳期妇女才可应用巴瑞克替尼（Baricitinib）。   禁忌症巴瑞克替尼（Baricitinib）不应用于绝对粒细胞计数＜ 1 × 109·L-1、绝对淋巴细胞计数＜0.5 × 109·L-1 或血红蛋白＜80 g·L-1 的患者。肌酐清除率在30～ 60 mL·min-1 时，剂量应减半，不推荐   用于肌酐清除率＜30 mL·min-1 的患者。对于轻、中度肝功能不全的患者，巴瑞克替尼（Baricitinib）无需调整剂量，而对于重度肝功能不全的患者应避免应用。      印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多巴瑞克替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512