描述：用法用量 波生坦片初始剂量为1天2次，每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，1天2次，高于1天2次，1次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用波生坦片 肾功能受损病人 ：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。 老年人 ：波生坦片的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。 肝脏损害病人 ：肝脏轻度损害病人应慎用波生坦片，中度和重度肝脏损害病人严禁使用。 治疗中止 ：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用波生坦片的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。 注意事项 如果病人系统收缩压低于85 mmHg，须慎用波生坦片。 血液学变化 ：用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dl），可能是由于血液的稀释，多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查1次，如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。 体液潴留 ：严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加），出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量，建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。 肝脏转氨酶升高病人的处理 ： ALT/AST水平>3及≤5 ULN，治疗和监测的建议如下 ：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦（见再次治疗）。 ALT/AST水平>5及≤8 ULN，治疗和监测的建议如下 ：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦（见再次治疗）。 ALT/AST水平>8 ULN，治疗和监测建议如下 ：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状（例如 ：恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸，或者罕见嗜睡或疲劳）或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。 再次治疗 ：仅当本品治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦，本品以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。 原厂的波生坦片价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的波生坦片，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多波生坦片详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：波生坦片是一种什么药？ 波生坦是用于治疗肺动脉高压的一类药物，主要适用于明确的Ⅱ-Ⅳ的肺动脉高压的患者，可以通过药物的治疗，改善患者的活动能力和临床肺动脉高压加重的情况。 肺动脉高压是一种什么疾病？ 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。 肺动脉的诊断标准是： 海平面静息状态下，右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg 肺动脉高压分为一下五大类： ①动脉性肺动脉高压；②左心疾病所致肺动脉高压；③缺氧和/或肺部疾病引起的肺动脉高压；④慢性血栓栓塞性肺动脉高压；⑤多种机制和/或不明机制引起的肺动脉高压 波生坦片是用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压 波生坦片服用方法如下： 始剂量为1天2次，每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，1天2次，高于1天2次，1次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。 原厂的波生坦片价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的波生坦片，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多波生坦片详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询

描述：波生坦片治疗肺动脉高压究竟如何？ 在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验中，185名WHO功能分级为II级的轻度PAH患者（平均基线6分钟步行距离为443米）服用波生坦62.5mgbid，4周后服用波生坦125mgbid（n=93）或服用安慰剂（n=92），共6个月。入组患者均为首次接受治疗的患者（n=156）或是正在接受稳定剂量西地那非治疗的患者（n=29）。复合主要终点为第6个月时PVR和6分钟步行距离相对基线的变化值。至临床恶化时间（通过死亡、因PAH并发症住院或PAH症状进展进行评价）、Borg呼吸困难指数、WHO功能分级的变化以及血液动力学参数则作为次要终点进行评估。 治疗6个月后，相比安慰剂组本品治疗组的PV人降低了22.6（p<0.0001）.波生坦组的6分钟步行距离增加而安慰剂组则减少，两组间平均值和中位值的差异分别为19.1米和13.8米。但差异未达到统计学意义（以6分钟步行距离中位值计，p<0.0758）。波生坦组的至临床恶化时间（首次观察到PAH症状进展的时间）相比安慰剂组由显著的延迟（风险比为0.227，p=0.0114）。与安慰剂相比，波生坦治疗组还降低了恶化至少1个功能分级的发生率（波生坦3.4%，安慰剂13.2%，p<0.0285），同时血液动力学参数（Mpap、TPR、心脏指数和SVO2；p<0.05）在两组之间有统计学意义的改善。分层分析同时发现，不论基线时混着是否使用西地那非治疗，出现的结果一致。   原厂的波生坦片价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的波生坦片，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买 更多波生坦片详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512 点击咨询