描述：MET扩增是一种罕见的驱动基因异常，但也是常见的EGFR靶向治疗耐药基因 研究纳入PROFILE 1001研究中接受克唑替尼治疗的38例MET扩增晚期非小细胞肺癌患者，MET扩增的定义为FISH检测的MET/CEP7≥1.8，其中又细分为低度扩增（MET/CEP7≥1.8且≤2.2），中度扩增（MET/CEP7>2.2且<4）和高度扩增（MET/CEP7≥4）。 21例高度扩增患者中，客观缓解率（ORR）为38.1%，其中有2例完全缓解（9.5%），中位缓解持续（DOR）时间为5.2个月，中位无进展生存期（PFS）6.7个月，中位总生存期（OS）为11.4个月。 14例中度扩增患者中，ORR为14.3%，无完全缓解，中位DOR为3.8个月，中位PFS为1.9个月，中位OS为9.2个月 3例低度扩增患者，ORR为33.3%，无完全缓解，中位DOR为12.2个月，中位PFS为1.8个月，中位OS为5.6个月。 分析结果显示，克唑替尼治疗MET扩增的客观缓解率28.9%，中位无进展生存期5.1个月，克唑替尼的疗效随着MET扩增度提高而提高，同时伴有EGFR、KRAS、BRAF突变的患者单药克唑替尼无效。   健康为您服务 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：用法用量: 患者选择 必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 推荐剂量 克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 详情可联系健康专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询 健康温馨提示：购买仿制版的克唑替尼，需通过靠谱渠道 健康为您服务，专业，高效，诚心 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询