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索托拉西布百科
索托拉西布
索托拉西布 | sotorasib | LUMAKRAS | AMG510
描述:索托拉西布 | sotorasib | LUMAKRAS | AMG510全世界第一款治疗KRAS基因突变癌症的靶向药
药品详情
索托拉西布用药注意事项
索托拉西布用药注意事项
描述:索托拉西布有什么注意事项?   索托拉西布所带来的不良反应主要是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。   美国FDA还给出了相应的用药指导建议: 1. 如果患者出现间质性肺炎症状需要立即停药,如果确诊为间质性肺炎则永久停药。 2. 在使用该药之前需要进行肝功能测试,出现肝损伤需要停止使用该药。 3. 使用该药期间不能使用减酸剂,以及影响肝脏药物代谢的相关药物,也就是尽量不要吃中药。   KRAS基因突变存在于多种肿瘤中,且突变的概率比较高。   AMG510这款靶向药物获批上市,打破了多年来KRAS基因突变无靶向的魔咒,为抗击肿瘤带来更多的可能性。   在未来的治疗中,索托拉西布AMG510很可能会与多种药物进行组合。   比如与化疗或免疫治疗的间隔穿插治疗,或者是用于肺癌的辅助治疗和新辅助治疗。患者的生存获益将得到大幅度改善。 从无到有,过程是艰难的。   但我们相信,未来一定会有更多合适的药物出现。同大家一起渡过劫难,迎接明天。 印度大药房为您搜索全球靶向药,慢病药物,让您不出门也可购买   更多索托拉西布详情,请添加印度大药房工作人员微信进行咨询:yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询
阅读:91150  时间:2021-10-20 14:44:35 
  Sotorasib 索托拉西布(Lumakras)治疗KRAS G12C突变的效果
Sotorasib 索托拉西布(Lumakras)治疗KRAS G12C突变的效果
描述:美国FDA已授予靶向抗癌药索托拉西布(AMG 510)突破性药物资格(BTD)和实时肿瘤学审查资格(RTOR),用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。   其索托拉西布 (Sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。索托拉西布(Sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。   KRAS不是一个新靶点,而是一个早就为人熟知的靶点,但是却接近40年都没有靶向药物,这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白质具有块状、不规则的形状,有许多裂缝和口袋,药物可以楔入其中。   药物可以作为一把钥匙,锁定蛋白质并关闭其活性。相比之下,KRAS蛋白却很光滑,找不到裂缝和口袋,因此KRAS一度被认为是不可入药。      
阅读:9219  时间:2023-12-06 17:46:19 
   索托拉西布说明书,以及印度大药房的价格!
索托拉西布说明书,以及印度大药房的价格!
描述:LUMAKRAS索托拉西布是RAS GTPase家族的一种抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)   (经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者至少接受过一次既往全身治疗。      非小细胞肺癌(NSCLC)患者含有原癌基因突变,其中KRAS是最常见的突变基因,KRAS突变约占非小细胞肺癌突变   25%。美国FDA宣布加速批准索托拉西布(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌   (NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。   推荐剂量    每日一次,口服960mg(8片/120mg),随餐或不随餐。   索托拉西布【不良反应】   最常见的不良反应(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的实验室检测异常(≥ 25%)   为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加   和钠减少。  
阅读:562676  时间:2023-12-19 11:55:22 
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