描述：恩杂鲁胺自2012年首次获得批准以来，已在全球范围内治疗了超过42万例患者。 mHSPC治疗适应症的批准，意味着临床医生现在可以在晚期前列腺癌治疗旅程的早期向男性患者提供恩杂鲁胺。据估计，在2019年，美国有4万例mCSPC患者。mCSPC意味着癌症已经扩散到身体的其他部位，但仍然对降低雄激素的药物获外科治疗有反应。 随着此次新的批准，Xtandi恩杂鲁胺现在是首个也是唯一一个获FDA批准用于治疗三种独特类型晚期前列腺癌的产品：非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）、转移性CRPC、mCSPC。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：早在2012年8月，基于AFFIRM研究，恩杂鲁胺（恩扎卢胺）首获FDA批准用于多西他赛治疗后mCRPC的治疗。AFFIRM研究是（恩杂鲁胺）恩扎卢胺的首个III期临床研究，旨在评估恩扎卢胺（恩杂鲁胺）对比安慰剂用于化疗后mCRPC患者的疗效和安全性，研究纳入1199例患者，主要终点为OS，2012年发表在《NEJM》杂志上的结果显示，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）使患者的OS从13.6个月提高至18.4个月（HR=0.63，P＜0.001），至PSA进展时间和rPFS也得到显著改善。 另一项III期随机对照PREVAIL研究，探索了多西他赛化疗前恩扎卢胺（恩杂鲁胺）用于转移性前列腺癌患者的疗效和安全性，研究纳入1717例未经化疗的转移性前列腺癌患者，中期分析时，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）组即显示出明显的生存优势，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）组对比安慰剂显著改善了患者的中位PFS，分别为20.0个月和5.4个月，中位OS分别为35.3个月和31.3个月，因而提前终止了研究。 近日，《European Urology》上公布了PREVAIL研究5年随访结果，结果显示，恩扎卢胺降低患者17％死亡风险（HR=0.83，P＜0.001），两组的中位OS分别为36个月和31个月，两组的2年、3年、5年生存率分别为71% vs 62%、49% vs 44%、26% vs 21%。 基于此，NCCN指南指出：对于多西他赛治疗前和治疗后的转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）均是可选治疗方案。对于初治转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）为一线治疗优选推荐方案（1类推荐），对于一线治疗为多西他赛的转移性CRPC患者，恩扎卢胺（恩杂鲁胺）为二线治疗治疗优选推荐方案（1类推荐）。2014年，FDA批准恩扎卢胺（恩杂鲁胺）的适应证扩展至初治mCRPC患者。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物在用药后容易产生耐药性的根本原因之一。 UCLA化学系的Jung 教授和Memorial Sloan Kettering Cancer Center的肿瘤病理学家Sawyers教授针对上述缺陷，期待寻找高活性AR拮抗剂，同时避免激动作用的产生，最终经构效关系优化获得去势前列腺癌(Castration-resistant prostate cancer，CRPC)药物恩杂鲁胺。 恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，健康为您服务 原厂的恩杂鲁胺价格昂贵，让很多前列腺癌患者望而却步，印度产的恩杂鲁胺，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 如果您有关于前列腺癌治疗，恩杂鲁胺方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询