描述：比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）适合什么样的患者？ 在2018年，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。通过多项临床试验数据结论我们可以了解到，康奈非尼与比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）联合用药治疗黑色素瘤效果十分显著，新药组合相比传统单药更胜一筹。   同时，康奈非尼、比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）和西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的整体生存率和有效率均明显高于标准疗法。     比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化, 比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长。     【比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）用法用量】 在开始比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询

描述：比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）何时上市？据悉，比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）在美国获批上市时间是2018年，距今已经有3年多。     但目前，还未在我国上市，所以国内患者，还无法直接在国内买到比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）。比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。     比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）的具体服用方式如下：   比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）是速释口服片剂，每片含15 mg，口服45毫克，每日两次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。   比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。   比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。       印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多比美替尼（贝美替尼,Binimetinib）详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512   点击咨询