描述：美国FDA于2019年5月2日批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于新诊断的具有易感IDH1基因突变的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。   艾伏尼布(Ivosidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）下列患者：   （1）新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者。 （2）复发性或难治性AML成人患者。     艾伏尼布(Ivosidenib)为靶向作用于IDH1突变的小分子抑制药，白血病细胞中2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高易发生IDH1突变。   艾伏尼布(Ivosidenib)预测可发挥以下功效:在推荐剂量下可达临床有意义缓解，在推荐剂量可耐受浓度时抑制IDH1酶活性。   在小鼠AML IDH1 突变异种移植物模型体外和体内试验中，艾伏尼布(Ivosidenib)抑制IDH1可致2-HG水平降低并引导髓样分化。在AMLIDH1突变患者血样离体模型中，艾伏尼布(Ivosidenib)降低2-HG水平、急性病变数量并增加成熟骨髓细胞比例。   艾伏尼布(Ivosidenib)( AG-120)是IDH1抑制剂,艾伏尼布(Ivosidenib)单药在复发难治伴IDH1突变的AML中显示了很好的疗效。125例患者口服500 mg艾伏尼布(Ivosidenib)结果CR率为21.6%,CRh为8.8%,总有效率(CR＋CRh)为 30.4%。   有效患者的中位持续有效时间为8.2个月,CR患者中位持续缓解时间为9.3个月。在实验中观察到的副作用为：恶心，粘膜炎，疲劳，腹泻，呼吸困难，水肿，白细胞增多，皮疹，发热，关节痛，心电图QT延长，咳嗽和便秘等。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多艾伏尼布(Ivosidenib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病效果如何呢？药物效果一向是患者最为关心的问题，艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病的效果是基于临床试药，   艾伏尼布(Ivosidenib)单药治疗新诊断的具有IDH1突变AML的开放性、单臂、多中心临床试验（AG120-C-001试验，NCT02074839）。   入组患者年龄至少75岁或符合以下标准中的至少一项：基线ECOG评分≥2，严重的心脏或肺部疾病，肝功能不全且胆红素>正常上限的1.5倍，或肌酐清除率<45mL/min。28例患者的中位年龄为77岁（64-87岁），其中22例（79％）患有与治疗相关的AML或AML伴有骨髓增生异常相关的变化。   艾伏尼布(Ivosidenib)以每日500mg的剂量口服给药，直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或造血干细胞移植。28例患者中有2例在服用艾伏尼布(Ivosidenib)后接受了干细胞移植。   疗效基于完全缓解（CR）或完全缓解伴部分血液学恢复（CRh）的速度、CR+CRh的持续时间以及从依赖输血到不依赖输血的转换率。在28名患者中，有12名（42.9%）患者获得了CR+CRh；在17名依赖输血的患者中，有7名（41.2%）患者不再依赖输血，时间持续至少8周。 印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多艾伏尼布(Ivosidenib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512