描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。   体外研究与PDX模型研究及基因工程改造的小鼠模型研究均显示，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)比起FDA已经批准的EGFR-TKIs，对于EGFR/HER2 20号外显子突变型的NSCLC具有更好的抑制效果。   众所周知，EGFR20号外显子是一个非常难缠的突变类型，而波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，就是它的克星   亚洲人群中，大约50％的非小细胞肺癌具有激活的EGFR突变。在EGFR突变中，最常见的出现在18-21外显子，其中超过80%的突变在19外显子（Del19）及21外显子（L858R），是口服EGFR靶向药物治疗的主要人群。   一项韩国的2期临床试验，纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，其中2名为PI3K突变阳性，19名为T790M突变阳性，其中4名合并MET高表达。经波波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗后，患者的客观有效率为8%，疾病控制率为51%，中位无进展生存期为2.7个月（T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月），总生存期为15个月。   由此可知，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的治疗效果是十分良好的，该药品的上市为众多患者带来了希望。   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512

描述：波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药，ZENITH20 Ⅱ期试验正在评估波奇替尼单药治疗20ins的疗效，试验招募EGFR（n=50） 或 HER2 20ins（n=13）非小细胞肺癌患者，每日口服16mg波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，EGFR组和HER2组的大多数患者既往接受过铂类化疗(86%和77%)、TKI治疗(34%和15%)或PD-1/PD-L1治疗(54%和62%)。     EGFR组的44例可评估患者中，ORR为55%，经确认的ORR为43%，意向治疗人群的中位无进展生存期为5.5个月，数据截止时仍有19例患者在接受治疗，其中6例患者治疗时间超过1年。HER2组的12例可评估患者中，ORR为50%，经确认的ORR为42%，中位PFS为5.1个月，5例患者仍在接受治疗。这项研究中，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)治疗EGFR 20ins的ORR创历史新高。     肺癌EGFR 20ins一直是一座难以逾越的大山，许多患者被困于此，化疗效果不佳，免疫治疗费用昂贵，没有对应口服靶向药可以服用，只能是一声叹息，如今波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的出现，大大的缓解了这个令人惋惜的局面，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)给更多的EGFR 20ins带来了生命之光！   印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买   更多波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512