价格   首先是价格上的区别，举例：   印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多，国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元)，而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。   专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告，从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示，研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元，而且需要耗时14年才能推出一个新药，同时，新药研发也具有极高的风险性，成功率平均只有18%，大部分药物都在研发过程中失败，无法通过全部流程，如果再算上这部分损失，每款新药的研发成本则高达26亿美元，而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用，而印度仿制药就是等专利药上市，站稳脚后直接仿制，既不用巨额的研发，也不用大力做市场推广，而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的，再加上印度专利法保护和生产成本等优势，便宜也是顺理成章的。   质量   印度专利法规定，只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护，但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的，例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的，且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙，在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异，服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散，对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小，达到长时间控制病情的目的。  

一个跨学科团队正在证明结合辐射和检查点抑制剂的希望。找到更具体的方法来更具体地针对肿瘤进行放射治疗，并尽可能多地保留正常组织，这对于维持患者的生活质量和提高治愈率至关重要。NCI的辐射研究计划(RRP)是DCTD的一部分，为进行放射治疗研究的研究人员提供专业知识，并协助建立未来的辐射研究方向。     癌症治疗疫苗旨在提高身体通过免疫系统保护自身的自然能力，防止受损或异常细胞(如癌细胞)造成的危险。研究人员正在开发针对多种癌症的治疗疫苗，并在临床试验中对其进行测试。  开发有效的癌症治疗疫苗需要详细了解免疫系统细胞和癌细胞如何相互作用。CCR的疫苗分会研究免疫反应和分子病毒学的基本机制。这些发现适用于疫苗和免疫疗法的开发，用于预防和治疗癌症和艾滋病，以及导致癌症的病毒。  免疫疗法是刺激免疫系统的特定组分的活性或抵消由抑制免疫应答的癌细胞产生的信号的治疗。CCR研究人员开展了一项开创性的研究，该研究为选定的晚期癌症患者提供了首次有效的免疫治疗。这些细胞转移免疫疗法的研究已经导致转移性黑素瘤患者持久完全缓解。 如果您有关于癌症治疗方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

印度被称为世界药房，但是中国人却极少知道，现在治疗各种肿瘤和癌症药物落后于西方特效药，而西方药太贵，动不动十几万就没有了，消费不起，也治疗不起，所以才有印度仿制药的开始，仿制药成分等同于原厂药，药效一样，现在许多美国人不远万里来印度就医，看重的就是私立医院医疗体系的物美价廉(公立医院，也就是印度以为傲的国人免费看病制度，咱们就不说了，水平不好低)而现在国内病患还不知道印度在我们身边的这个邻居竟然在医疗方面有这强大的吸引力。     中国与印度一样都存在假药，口服药假药多数是淀粉或其他安慰剂构成，对身体无害，只为敛财，有些假药是成分未达到标准，患者吃完之后或许会有效，但是复发风险及器官损耗非常严重。这种假药是最致命的，而肿瘤靶向药是不能允许有假药的。   做医疗事业的也需要有一颗仁心和严谨，我们不做代购;只是做一个桥梁，通向印度医院，让医生帮患者解答问题，让印度特效药能够为我国人所用，动不动几万的花销有时候不一定能消费的起，所以健康的接待价格是在所有赴印医疗机构中算是比较亲民的。现在网络越来越发达，我们也很高兴的见到有些大妈大爷能亲赴印度看病买药，机票不会定没关系，语言不通没关系，我们都能提供帮助，全程陪同，希望健康能够帮助更多赴印求医问药的患者，买到印度救命真药。详情可以咨询15321833786、18515676770（微信同）。

　  乐伐替尼（仑伐替尼）获批治疗晚期肝癌三期临床试验，结果显示，乐伐替尼（仑伐替尼）相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。 　　在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。乐伐替尼的作用效果令人惊艳。 　　2018年9月，乐伐替尼在我国获批上市，适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中，纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。  相比其他国家，在印度上市的乐伐替尼Lenvima就价格优惠很多，最新价格立即咨询，而且是属于日本仑伐替尼Lenvima正版价格，上市在印度意味着价格都是符合大众的。  这么好的一款药品，在印度上市，患者想要购买的话，除了直接去印度购买之外，还可以选择印度直邮，药品由印度药房发货，直接到患者手中，大大减少假药发生几率    如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询    

       卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor,MET）、血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）和AXL（anexelekto）。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。该药于2016年被FDA批准用于已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）患者,并于2017年12月被批准用于RCC的一线治疗    卡博替尼可用于多种实体瘤的治疗中，其中肾癌算是一种，卡博替尼的出现，给肾癌的治疗增添了新的靶向药方案。卡博替尼的规格有，20mg*90s,20mg*30，80mg*30s的。          肾癌用卡博替尼效果好吗？服用剂量是多少？效果还是不错的，一天的使用剂量是60mg,持续用药。 老挝东盟的卡博替尼20mg*30s,一盒的价格是2000左右，性价比之王。通过印度大药房就可以购买，如果您有卡博替尼、舒尼替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                          

    卡马替尼和赛沃替尼哪个效果好？如何做选择呢？卡马替尼和赛沃替尼都是治疗肺癌MET突变的靶向药。不同的区别是赛沃替尼是国内自主研发的靶向药，卡马替尼是美国FDA审批上市的。   至于效果来说，因人而异，个体差异比较大，卡马替尼和赛沃都属于MET突变的一线靶向用药。效果不分上下。 卡马替尼有老挝、巴拉圭仿制版的。价格比较适中，一盒的价格在4000以内可以搞定。而赛沃替尼目前价格比较高一盒的价格在8000元，一个月需要用4盒，这对于一般家庭来说负担是比较大的。   卡马替尼的规格是200mg*56粒，推荐剂量为每次400ｍｇ，每日２次，含或不含食物服用。具体用量还要根据病情，由主治医生来决定。   如果您有卡马替尼、赛沃替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                     

  药品名：普纳替尼 药品英文名：ponatinib 英文商品名：Iclusig 中文商品名（台湾）：英可欣   自普纳替尼获批以来，也被证实用于伊马替尼等靶向药耐药后的CML患者，能够带来不错的疗效。但遗憾的是，其并未在国内上市。但已经在其它多个国家获批，随着普纳替尼在多个国家和地区顺利获批的消息传出，其价格也早就不是秘密。2023年，最新公布的价格消息显示，一盒规格为45mg*30粒的普纳替尼价格在3200元左右。这是孟加拉优质药厂的价格。 药物类型： 　　帕纳替尼(普纳替尼)是一种靶向治疗。帕纳替尼被归类为酪氨酸激酶抑制剂。血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。   适应症 1、慢性粒细胞性白血病（CML） 2、慢性髓性白血病（CML） 3、急性淋巴细胞白血病（ALL） 不良反应 动脉阻塞、静脉血栓栓塞、心脏衰竭、肝脏毒性、高血压、胰脏炎、新诊断为慢性期 CML 的毒性增加、神经病变、眼部毒性、出血、体液滞留、心律不整、骨髓抑制。    

莫博替尼Mobocertinib是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，Mobocertinib单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，研究数据令人欣慰 ，用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788（160mg）。   根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。 详情可以咨询印度大药房工作人员。

珠峰制药是孟加拉国的一家知名制药企业，成立于1986年。多年来，珠峰制药不断开拓创新，强化研发，积极推进市场，逐渐成长为孟加拉国仿制药领域的重要企业。   同时，珠峰制药也积极寻求国际合作，通过国际贸易和海外直供的方式，将公司的产品销售到国内外各地。其中，与大药房的合作尤为突出。印度大药房是一家国际性的药品直销公司，致力于将高质量、低价格的药品直接输送到患者手中，减轻患者的用药负担。   珠峰药厂的索托拉西布更是品质的保障，如果有珠峰索托拉西布相关问题咨询可以直接联系印度大药房的工作人员。   珠峰制药以其专业性、高标准、高效率的制药工艺，为患者提供具有高质量、低价格、易使用的药品，同时也为提高孟加拉国医疗设施的水平做出了重要贡献。珠峰制药与药直供的合作，为世界各地的患者提供了更加便捷的用药途径，推动了全球医药市场的发展。

目前，瑞戈非尼已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗，该药批准的商品名为Stivarga®，批准的国家包括美国、欧盟各国和日本。   此外，该产品还在70多个国家获得了批准，用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中也包括美国、欧盟和日本。   瑞格菲尼用法用量： 瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。 推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。   服用方法瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。

 劳拉替尼(Lorlatinib)与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。   还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼(Lorlatinib)组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑替尼组为9.3个月。      劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。   Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障，治疗脑转移。   高达40%的ALK阳性肺癌患者出现脑转移。肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。  

卡马替尼是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变   的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。     卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对   METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC   患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替   尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患   者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后   线），Capmatinib均能带来显著治疗效果。但是无进展生存（PFS）不是特别长，仅4个月左右，所以我们也期待该药   后面更多的数据。  

靶向新药莫博替尼TAK-788在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼   是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服   TAK788（160mg）。 中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的客观有效率（ORR）为25%，疾病控制   率DCR为76%[95%CI:66-84]；未达到DOR中位数，PFS为7.3个月，中位OS尚未到达；114例既往接受过铂类治疗的患   者，接受TAK-788中位治疗时间为7个月，IRC确认的ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%[95%CI:69–85]，中位反   应持续时间（DOR）为17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位生存期（OS）为24个月。   试验结果显示，莫博替尼对先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性转移性非小细胞肺癌患者有临床意义的生存益处，而且安   全状况可控。      

曲美替尼（Trametinib）的服用方法如下：   1.剂量与服用时间：曲美替尼的推荐剂量是每日一次，每次2mg。它应在餐前至少1小时或餐后2小时服用，以确保药物的最佳吸收。同时，建议每天在相同的时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。   2.服用方式：曲美替尼是口服药物，应用一杯水送服。服药时，应整片吞下片剂，不要压碎或溶解。   注意事项：在开始曲美替尼治疗之前，务必告诉医生正在服用的任何其他药物（包括处方药、非处方药、维生素、草药等），因为某些药物可能与曲美替尼产生相互作用。如果在服用曲美替尼期间出现严重不耐受的副作用，应咨询主治医生，可能会通过剂量调整的方式来减轻副作用。此外，一次不要服用超过1剂的曲美替尼，如果服用过量，请立即联系医生并前往医院。   存储方式：将曲美替尼存放在2℃至8℃的冰箱中，而不是冷冻。存放在原始容器中，避免光线照射，并确保防潮包不被取下。让药物远离儿童和宠物。     关于曲美替尼耐药的时间，这主要取决于患者的病情进展、体质以及治疗反应。一般来说，耐药性的出现可能在几个月到一年左右，但具体时间因人而异。因此，在使用曲美替尼治疗期间，患者需要定期进行疗效评估和监测，以便及时发现耐药情况并调整治疗方案。

由于KRAS G12C突变与癌症的发生和发展密切相关，因此，针对这一突变的靶向药物研发成为了癌症治疗领域的一个热点。目前，已有一些针对KRAS G12C突变的靶向药物（如索托拉西布和阿达格拉西布）被批准用于临床治疗，并取得了显著的疗效。     阿达格拉西布与索托拉西布：效果对比与选择建议 阿达格拉西布和索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的药物，在临床治疗中都表现出了显著的效果。但两者在效果和选择上存在一些差异。     阿达格拉西布：在临床试验中，阿达格拉西布在治疗转移性结直肠癌患者中的疗效显著。在联合治疗组中，缓解率达到了46%，中位缓解持续时间为7.6个月。同时，它在脑转的效果上也表现出了良好的活性。     索托拉西布：索托拉西布在控制非小细胞肺癌的生长和扩散方面效果突出。临床试验显示，患者的中位无进展生存期达到了10.9个月，36%的患者肿瘤病灶明显减小。此外，索托拉西布在颅内转移患者中也展现出了显著的疗效。  

首先，阿伐曲波帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性肝病（CLD）相关血小板减少症、肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。   这些药物的使用旨在提升患者的血小板计数，减少出血风险，并帮助患者安全地接受手术或诊断性操作。   此外，阿伐曲波帕还在其他类型的血小板减少症中进行了研究和应用，如肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。   虽然在这些领域的研究结果可能因患者群体和病情差异而有所不同，但总体而言，阿伐曲波帕在提升血小板计数和改善患者症状方面展现出了积极的效果。  

阿伐曲波帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性肝病（CLD）相关血小板减少症、肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）等。   这些药物的使用旨在提升患者的血小板计数，减少出血风险，并帮助患者安全地接受手术或诊断性操作。   用于治疗患有慢性（进行中）肝病的成年患者的血小板减少症，这些患者计划接受内科或牙科手术以帮助预防出血并发症。 用于治疗慢性免疫性血小板减少症的成年患者的血小板减少症，这些患者对之前的治疗反应不足。   阿伐曲波帕副作用有哪些？ 常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和外周性水肿等。 严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症，尤其是在合并已知血栓栓塞危险因素的患者中。 罕见不良反应包括过敏性休克、重度肝功能不全、血小板生成素受体激动剂过敏等

关于阿达格拉西布（Adagrasib，MRTX849）哪个厂家的好的问题，实际上存在一定的信息差异。有观点认为该药物由Mirati Therapeutics公司研发，而另有信息则指出Amgen公司也与其有关联。不过，根据多数较新且详细的资料，Mirati Therapeutics公司作为专注于开发靶向癌症治疗药物的生物技术公司，被更广泛地认为是阿达格拉西布的原始研发厂家。该公司总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，拥有丰富的经验和专业知识，并在肿瘤治疗领域取得了突破性进展。 至于价格方面，阿达格拉西布因其研发和生产成本较高，价格相对昂贵。以下是一些具体版本的价格信息： 美国Mirati公司生产：规格为200mg×180粒的包装，在美国市场的参考价格约为28832美元一盒，在中国市场的售价约为200050元人民币一盒。 香港版：同样规格为200mg×180粒的包装，在香港市场的售价约为33401美元一盒，换算成人民币约为234500元一盒。 此外，一些国家和地区已经开始生产阿达格拉西布的仿制药，如老挝卢修斯制药生产的仿制药，规格为200mg×90片，价格约为4000一盒，相对较低。但请注意，在选择仿制药时，患者应确保其质量和疗效符合标准。 总的来说，对于阿达格拉西布哪个厂家的好的问题，Mirati Therapeutics公司作为原始研发厂家是一个值得信赖的选择。至于价格方面，则因地区和版本的不同而有所差异。患者和家属在购买时应根据自身经济情况和医生建议做出明智的选择。同时，也应注意保持良好的生活习惯，以增强身体的抵抗力和药物的疗效。

阿伐曲波帕（Avatrombopag）是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗与血小板减少相关的疾病。 慢性肝病患者的血小板减少症 用于计划接受手术或其他侵入性操作的慢性肝病患者，以提升血小板计数，降低出血风险。 慢性免疫性血小板减少症（ITP） 用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）无效的慢性ITP患者，以提升血小板计数，减少出血风险。 化疗引起的血小板减少症 用于某些化疗引起的血小板减少症患者，帮助提升血小板计数，减少出血风险。 其他血小板减少症 在其他原因导致的血小板减少症中，阿伐曲波帕也可能被使用，但需在医生指导下进行 包装完整性：检查包装是否完好，有无破损或篡改痕迹。 标签信息：核对药品名称、剂量、生产日期、有效期、生产批号等信息是否清晰准确。 药片特征：观察药片的颜色、形状、大小、刻痕等是否与正品一致。 包装材料：检查包装材料的质量和印刷是否清晰。 价格异常：过低的价格可能是假药的信号，需谨慎对待。  

卡玛替尼在METex14突变的NSCLC患者中，无论是一线治疗还是二线治疗，均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。其在延长患者生存时间和控制颅内转移方面具有独特优势，为METex14突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。 METex14突变的NSCLC患者目前有多种治疗选择，包括多种MET抑制剂、免疫治疗和化疗等。卡玛替尼是其中一种有效的MET抑制剂，但其他药物如Tepotinib、Savolitinib和伯瑞替尼也显示出良好的疗效。此外，联合治疗策略也在不断探索中，为患者提供了更多选择。