他泽司他（Tazemetostat）价格差异很大，主要取决于版本（原研/仿制）、规格和购买渠道。截至2025年下半年，常见报价如下： 国内原研版（达唯珂®，200 mg×240片） 全国零售指导价：约28,549元/盒（含税）。 美国原研版（同规格200 mg×240片） 参考价：约198,000美元/盒，折合人民币约140万元。 日本原研版（200 mg×56片） 参考价：约15,000元/盒。 老挝仿制药 卢修斯版 200 mg×56片：约777美元（≈5,500元） 大熊版 200 mg×80片：约1,480美元（≈10,500元） 印度/东南亚代购渠道 仿制药最低可至4,800–5,000元/盒（200 mg×56粒），但需注意运输、关税及真假风险。 海南博鳌先行区 原研药特殊进口渠道报价约12,000–16,000元/盒（60粒装），但需符合临床急需审批。 小结 若在国内正规药店购买原研版，每盒（240片）约2.85万元； 通过海外仿制药渠道，每盒（56片）可降到5,000元左右，但务必核实来源与真伪。 药品尚未进入国家医保，全部费用需自费。

他泽司他（Tazemetostat）的印度代购价格目前主要集中在以下几个区间，具体取决于版本、规格和代购渠道： 印度仿制药常见价格 200mg×120片规格：约 1500–2000美元/盒（约合人民币 11000–14500元），为美国原研药价格的约十分之一。 200mg×56片规格：约 777美元/盒（约合人民币 5600元），为部分老挝或印度厂商生产的版本。 其他渠道报价：部分代购平台报价为 2250美元/盒（约合人民币 16300元），也有来源提到 4800元人民币/盒 的印度版本。 价格差异原因 不同厂家（如Dr. Reddy’s、卢修斯制药等）、规格、是否为仿制药或原研药、是否通过正规渠道（如印度全球药房、正规代购平台）都会影响价格。 购买建议 建议选择正规海外代购平台或有资质的医疗服务机构，确保药品质量和运输安全。 注意药品的有效期、包装完整性以及是否通过WHO或FDA认证的仿制药。 综上，印度代购他泽司他的价格大致在 4800元至16000元人民币/盒之间，具体需根据规格和渠道确认。购买前务必核实渠道资质，避免假药风险。

塞尔帕替尼（LOXO-292）的临床疗效在多项研究中被证实为显著且持久，尤其在RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者中表现突出： 非小细胞肺癌（NSCLC） 初治患者：客观缓解率（ORR）高达 85%； 经治患者（曾接受化疗）：ORR 为 64%，疾病控制率良好； 脑转移患者：颅内缓解率达到 82%，其中 23% 实现完全缓解，显示其良好的中枢神经系统穿透力。  甲状腺癌 RET融合阳性甲状腺癌： 初治患者 ORR 为 92%； 经治患者 ORR 为 77.3%，中位缓解持续时间达 18.4 个月； RET突变型髓样甲状腺癌： 初治患者 ORR 为 73%； 经治患者 ORR 为 69%。  儿童患者 在LIBRETTO-121研究中，RET融合阳性甲状腺癌儿童患者的ORR为 60%，其中 83% 的患者缓解持续时间超过12个月，耐受性良好。   总结： 塞尔帕替尼（LOXO-292）在RET变异肿瘤中疗效明确，缓解率高、持续时间长、对脑转移有效，是目前RET融合阳性肿瘤的重要靶向治疗选择。对于符合适应症的患者，其治疗效果是非常好的。

塞尔帕替尼（Selpercatinib）的药物相互作用主要涉及胃酸抑制剂、CYP3A4酶抑制剂/诱导剂、心脏药物及P-gp底物等，具体如下： ⚠️ 主要药物相互作用类型： 1. 胃酸抑制剂（质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、抗酸剂） 影响机制：升高胃pH值，降低塞尔帕替尼的吸收和血浆浓度，可能减弱疗效。 代表药物：奥美拉唑、雷贝拉唑、法莫替丁、雷尼替丁、氢氧化铝等。 管理建议： 避免同时使用； 若必须合用，建议错开服药时间（如PPI前2小时或后10小时服用塞尔帕替尼）。 2. CYP3A4酶抑制剂 影响机制：抑制塞尔帕替尼代谢，升高血药浓度，增加毒性风险（如QT间期延长）。 代表药物：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、氟康唑等。 管理建议： 避免合用； 若必须合用，降低塞尔帕替尼剂量，并加强心电图监测。 3. CYP3A4酶诱导剂 影响机制：加速塞尔帕替尼代谢，降低血药浓度，可能导致治疗失败。 代表药物：利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草等。 管理建议： 禁止合用。 4. 心脏药物（延长QT间期药物） 影响机制：塞尔帕替尼本身可延长QT间期，与同类药物合用增加心律失常风险。 代表药物：胺碘酮、奎尼丁、某些抗精神病药、喹诺酮类抗生素等。 管理建议： 合用前评估心脏功能，定期监测心电图。 5. P-gp底物药物 影响机制：塞尔帕替尼为P-gp抑制剂，可能升高P-gp底物药物浓度，增加毒性。 代表药物：地高辛、达比加群、紫杉醇、恩扎卢胺等。 管理建议： 避免合用，或调整底物药物剂量。 ✅ 总结建议： 在使用塞尔帕替尼前，务必告知医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药、草药、保健品）； 避免自行联合用药，尤其是上述高风险药物； 若必须合用，需在医生指导下调整剂量或加强监测。

通用名：赛普替尼（Selpercatinib） 商品名：Retevmo 剂型：胶囊，常见规格为40mg/粒 【适应症】 适用于存在RET基因融合或突变的以下患者： 非小细胞肺癌（NSCLC）：晚期或转移性，RET融合阳性 甲状腺髓样癌（MTC）：RET突变阳性 RET融合阳性甲状腺癌：放射性碘治疗无效或不适合者 其他RET融合阳性的实体瘤（如适用） 【服用方法】 可随餐或空腹服用 应整粒吞服，不可压碎或咀嚼 若无法吞咽胶囊，可将内容物混入软食（如苹果酱）中立即服用 避免与高脂肪餐同服，以免影响吸收 【剂量调整】 肝功能不全（Child-Pugh C级）患者需减量 与质子泵抑制剂（PPI）联用：需随餐服用 与H2受体拮抗剂或抗酸药联用：需间隔2小时以上服用 漏服处理：若距下次服药时间超过6小时，可补服；否则跳过 呕吐处理：呕吐后不需补服，按原计划继续服药 【常见不良反应】 消化系统：恶心、腹泻、便秘、口干 全身性：乏力、水肿 肝功能异常：ALT、AST升高 心电图异常：QT间期延长 高血压 皮疹、瘙痒等过敏反应 【禁忌与注意事项】 孕妇禁用，可能对胎儿有害 哺乳期妇女应停止哺乳或停药 育龄期男女需采取有效避孕措施 治疗期间需定期监测肝功能、血压、心电图等 避免与强CYP3A抑制剂或诱导剂合用，必要时调整剂量 不建议与PPI、H2受体拮抗剂、抗酸药合用，若无法避免需调整服药时间 【总结】 赛普替尼是一种高选择性RET抑制剂，适用于RET融合或突变相关的肺癌和甲状腺癌等。用药需严格按体重或体表面积个体化调整，并注意与抑酸药的相互作用及肝功能监测。

服用塞普替尼（Selpercatinib）后，需把“监测、忌口、避孕、防感染”四件事牢记，并严格按医生要求复诊。重点注意事项如下： 定期复查与实验室监测 肝功能：治疗前测 ALT/AST，前 3 个月每 2 周 1 次，以后每月 1 次 。 血压：每次复诊均测量；原有高血压者需先控制达标再用药 。 心电图与电解质：有 QT 延长风险或合并抗心律失常药者，治疗期间定期复查 QTc、血钾、血镁及 TSH 。 血液学：常规做血常规、凝血功能，观察有无出血倾向 。 手术与创伤管理 择期大手术：至少术前 7 天停药，术后待伤口完全愈合（通常 ≥14 天）再恢复 。 避孕与妊娠 对胎儿有致死风险；育龄女性及男性伴侣必须在用药期间及停药后 ≥1 周采取高效避孕 。 哺乳期应停止哺乳 。 药物-食物相互作用 禁止与强效 CYP3A 抑制剂（伊曲康唑、克拉霉素等）或诱导剂（利福平、苯妥英钠）同用；若必须合用，先由医生调整剂量 。 避免葡萄柚/葡萄柚汁，防止血药浓度升高诱发心律失常 。 空腹给药：服药前 2 h 与服药后 1 h 不进食；高脂餐会显著降低吸收 。 常见不良反应自我观察与处理 胃肠道：恶心、腹泻。可少量多餐、补足水分，必要时预防性使用止吐药 。 皮肤：干燥、皮疹、色素沉着。使用温和保湿霜、严格防晒（SPF≥30）并避免酒精类护肤品 。 高血压：出现头晕、视物模糊立即测血压并告知医生；可能需要临时或长期降压药 。 其他警示症状 明显疲乏、黄疸、右上腹痛（警惕肝毒性）； 心悸、晕厥（警惕 QT 延长或心律失常）； 异常出血、伤口久不愈合； 呼吸困难、面部水肿（警惕过敏反应）。 出现上述情况应立即就医。 日常小贴士 建立“用药-复诊”提醒表，不漏服、不加倍；若漏服距下次 ≥6 h 可补服，<6 h 则跳过 。 就诊或购药时主动告知“正在服用塞普替尼”，避免新开有相互作用的药物。 外出携带病历卡，注明药物名称与剂量，便于急诊医生快速了解情况。

赛普替尼（Selpercatinib）是一种高选择性 RET 抑制剂，已在国内获批用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及 RET 突变型甲状腺髓样癌（MTC）等。其用法用量、剂量调整原则及常见副作用如下，均依据 2024–2025 年权威指南与说明书整理。   | 体重     | 推荐剂量     | 服药频次                  | 疗程              | | ------ | -------- | --------------------- | --------------- | | <50 kg | 120 mg/次 | 口服，每 12 h 1 次（每日 2 次） | 直至疾病进展或出现不可耐受毒性 | | ≥50 kg | 160 mg/次 | 同上                    | 同上              |   整粒吞服，可与食物同服或空腹服用，但避免与高脂肪餐同服以减少吸收变异。 漏服处理：若距下次服药 >6 h，可立即补服；若 ≤6 h 或服药后呕吐，不再追加剂量，按原计划继续   二、剂量调整（毒性管理） 当出现 ≥2 级不良反应时按以下阶梯递减，最多允许 3 次减量；仍不耐受者永久停药 | 减量次数 | 体重 <50 kg | 体重 ≥50 kg  | | ---- | --------- | ---------- | | 首次   | 80 mg bid | 120 mg bid | | 第二次  | 40 mg bid | 80 mg bid  | | 第三次  | 40 mg qd  | 40 mg bid  |   血液/肝肾功能异常、QTc 延长、高血压、出血等按 CTCAE 分级并结合临床判断是否暂停或调整。 与强效 CYP3A 抑制剂合用：需下调 2 个剂量水平（如 160 mg bid → 80 mg bid）；停用抑制剂 14 d 后恢复原量。 与PPI、H2 受体拮抗剂、局部抗酸剂联用：需错开服药时间（PPI 与食物同服；H2  blocker 服药前 2 h 或后 10 h；抗酸剂前后各 2 h）   三、常见副作用（≥25% 发生率） | 系统   | 任何级别           | 3–4 级（≥2%）              | | ---- | -------------- | ----------------------- | | 消化系统 | 腹泻、口干、腹痛、便秘、恶心 | —                       | | 全身   | 疲劳、外周水肿        | —                       | | 心血管  | 高血压            | 高血压                     | | 皮肤   | 皮疹             | —                       | | 神经系统 | 头痛             | —                       | | 实验室  | —              | 淋巴细胞减少、ALT/AST 升高、低钠、低钙 |

至2025年，塞普替尼（Selpercatinib）的仿制药价格因版本和规格不同而有所差异，以下是主要仿制药的价格信息：   老挝卢修斯版：规格为40mg×120粒/盒，价格约为 2580元人民币    孟加拉珠峰版：规格为40mg×30粒/盒，价格约为 256美元 或 3300元人民币。   老挝二厂的：规格为40mg×60粒/盒，价格约为 2000元人民币。   这些仿制药价格相对原研药（约32833元人民币/盒）显著降低，为经济困难的患者提供了更多选择。但购买时需注意选择合法渠道，确保药品质量与安全性。  

塞普替尼（Selpercatinib）已纳入中国医保目录（乙类），其一个疗程的自付费用大致如下：   医保后价格（2025年） 医保前价格：约 32,833元/盒（80mg×56粒）。 医保报销比例：一般为 50%–70%，部分地区可达 80%–95%（如重大疾病或特殊门诊）。 医保后患者自付：约 3,000–5,000元/盒。    疗程用量与总费用估算 推荐剂量：160mg，每日两次（即每日4粒80mg）。 每月用量：约 4盒。 医保后每月自付费用：约 12,000–20,000元。 一个疗程（通常按3个月计）：    总自付费用约为 36,000–60,000元（医保报销后） 实际费用会因**地区医保政策、医院等级、患者医保类型（职工/居民）**等因素有所不同。 若患者符合重大疾病或特殊门诊条件，报销比例可能更高，自付部分更低。 总结 塞普替尼一个疗程（3个月）医保后自付费用大约为 3.6万–6万元人民币，具体金额需结合患者所在地区的医保政策确定。

塞普替尼（Selpercatinib）的价格因版本、规格、医保报销情况等因素差异较大，以下是主要价格信息汇总： 原研药（礼来 Retevmo） 规格：80mg × 56粒/盒 医保前零售价：约 32,833元/盒 医保后价格：约 8,000～10,000元/盒（医保乙类，报销比例50%～70%） 年治疗费用：约 22万元（医保前），医保后自付约 5.5万～13万元 | 版本         | 规格          | 价格（人民币）            | 备注                               | | ---------- | ----------- | ------------------ | -------------------------------- | | **孟加拉珠峰版** | 40mg × 30粒  | 约 **1,800元**       | 月费用约 **7,000～9,000元**            | | **老挝卢修斯版** | 40mg × 120粒 | 约 **3,300元**       | 月费用约 **6,000～7,000元**            |   医保仅限适应症：RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌等，需基因检测报告。 仿制药购买风险：需通过正规跨境医疗平台，避免假药。 价格浮动：不同地区、医院、药房可能存在差异，建议购前咨询当地医保局或药房。    总结一句话： 医保后原研药约1万元/盒，仿制药最低约1700元/盒，月费用从5000元到3万元不等，具体取决于版本和医保报销比例。

他泽司他（Tazemetostat）对“有 EZH2 突变”或“INI1/SMARCB1 缺失”的肿瘤疗效明确，可视为目前该分子亚型的最佳靶向选择之一；在野生型患者中则属中等有效、可作为后线备选。整体口服耐受性好，但单药持久性有限，正逐步向“联合方案”过渡。 安全性概况 多为1–2级：乏力、恶心、便秘、食欲下降、贫血。 3级以上不良反应约30%，常见腹痛、肺炎、败血症；血小板减少在真实世界报道可达25%，需定期血常规与肝肾功能检查。 口服给药，每日两次，无输液相关反应，整体耐受性优于传统化疗。   适用人群归纳 明确获益： R/R FL且检测到EZH2激活突变（≥2线后）。 不可切除的局部晚期/转移性上皮样肉瘤（INI1缺失）。 中度获益： R/R FL EZH2野生型但已无标准治疗可选。 其他INI1/SMARCB1缺失的罕见肉瘤或实体瘤（标签外，需多学科讨论）。 未来可能扩展：膀胱癌、去分化软骨肉瘤、卵巢癌等EZH2高表达瘤种，正在Ⅰ/Ⅱ期篮式试验中   如已明确突变状态或病理INI1状态，可据此直接评估是否值得使用；若尚未检测，建议先行EZH2与INI1免疫组化/NGS，再决定治疗路径。

他泽司他（Tazemetostat）是一种“first-in-class”的EZH2甲基转移酶抑制剂，目前获批用于EZH2突变阳性、既往接受过≥2种系统治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者，以及不适合完全切除的转移或局部晚期上皮样肉瘤（ES）。它通过“表观遗传重编程”来减轻肿瘤负荷、延缓进展，其核心机制与 临床获益可归纳为以下四点： 抑制EZH2→降低H3K27me3→恢复抑癌基因表达 EZH2过度活化会使组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）水平升高，导致抑癌基因静默。他泽司他选择性抑制EZH2甲基转移酶活性，H3K27me3随之下降，抑癌基因（如CDKN2A、PTEN等）重新表达，肿瘤细胞被迫进入分化或凋亡程序，从而缩小病灶。 临床疗效：单药即可显著缓解 滤泡性淋巴瘤（EZH2突变型）：ORR 69%，中位PFS 13.8个月；野生型ORR 35%，中位PFS 11.1个月。 中国桥接研究：EZH2突变组ORR 70.6%，3年PFS率64.1%，中位DoR 35.8个月。 上皮样肉瘤：ORR 15%，其中67%的缓解者持续≥6个月。 对于多线治疗失败、化疗耐受性差的患者，他泽司他提供了无需化疗、口服即可的长期疾病控制。 联合策略：与免疫或靶向药物协同增效 在弥漫性中线胶质瘤伴软膜播散的首次人体探索中，他泽司他联合帕比司他（HDAC抑制剂）＋PD-1/CTLA-4抑制剂，使颅内及脊髓病灶体积缩小>94%，软脑膜转移灶几乎消失，患者生存期显著延长，提示表观遗传药物可重塑免疫微环境、增强免疫治疗疗效。 安全性优势：不良反应可控，生活质量高 最常见的不良反应为疲劳、上呼吸道感染、恶心等，3–4级毒性<10%，无显著骨髓抑制或肝肾毒性，老年及体弱患者亦可耐受；每日2次口服给药，无需住院，可长期维持治疗。   简言之，他泽司他通过“解除EZH2对抑癌基因的沉默”来直接抑制肿瘤生长，单药即可实现高缓解率和持久疾病控制，且与免疫/靶向药物联合有望进一步放大疗效，为复发或难治性滤泡性淋巴瘤、上皮样肉瘤及其他EZH2驱动肿瘤提供了全新、低毒、口服的精准治疗选择。

他泽司他（Tazemetostat）主要通过肝脏CYP3A4代谢，并与P-gp（P-糖蛋白）有关，因此与以下常见药物类别存在明确的相互作用，需要重点管理： 一、CYP3A4 抑制剂（↑他泽司他血药浓度） 强抑制剂：酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦、阿扎那韦等 → 显著升高他泽司他暴露量，增加不良反应风险；尽量避免合用，如必须合用，应减量并密切监测。 中效抑制剂：地尔硫卓、氟康唑、异烟肼等 → 血药浓度中度升高；如不能避免，也建议减量+监测。 二、CYP3A4 诱导剂（↓他泽司他血药浓度） 强诱导剂：利福平、利福喷丁、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草 → 明显降低疗效，应避免合用。 中效诱导剂：波生坦、依非韦伦、莫达非尼等 → 也可能降低疗效，不推荐合用；若必须合用，可考虑调整剂量并加强疗效评估。 三、他泽司他对其他药物的影响 CYP3A底物：他泽司他属于中度CYP3A诱导活性，可使激素避孕药、苯二氮卓类（地西泮、劳拉西泮）等底物浓度下降，导致避孕失败或镇静效果减弱；建议采用非激素避孕并监测底物疗效。 P-gp底物：他泽司他亦为P-gp底物/抑制剂，与地高辛、达比加群、环孢素等联用可能升高后者浓度，需监测血药浓度或调整剂量。 抗凝/抗血小板药物：与华法林、利伐沙班、阿司匹林、氯吡格雷等同用可增加出血风险；应定期评估凝血指标和出血体征。 肝酶波动：与对乙酰氨基酚、NSAIDs或抗癫痫药等潜在肝毒性药物合用时，需加强肝功能监测。 四、食物相互作用 葡萄柚/葡萄柚汁含呋喃香豆素，可抑制肠道CYP3A4，升高他泽司他浓度，用药期间应避免食用。 五、临床管理要点 开药前全面评估合并用药，优先选择无相互作用的替代药。 必须合用CYP3A抑制剂/诱导剂时，按说明书调整他泽司他剂量（如减至原剂量50%或更低）并加强不良反应监测。 定期复查肝功能、血常规、凝血指标和药物相关毒性。 告知患者使用非激素避孕并主动报告出血、乏力、黄疸等异常症状。 综上，他泽司他的药物相互作用主要围绕CYP3A4和P-gp通路，通过合理选药、剂量调整和密切监测，大多数潜在冲突均可安全管控

他泽司他（Tazemetostat，商品名Tazverik）是一种口服EZH2抑制剂，已在中国获批上市，以下是根据2025年最新资料整理的中文说明书核心内容： 一、适应症 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 适用于16岁及以上、患有转移性或局部晚期且不适合完全切除的患者。 无需基因检测，可直接使用。 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL） 适用于EZH2突变阳性、既往接受过至少两种系统性治疗的成人患者。 突变检测需使用FDA或NMPA批准的检测方法。 二、用法用量 推荐剂量：每日两次，每次800mg（即每日总剂量1600mg）。 服用方式：整片吞服，不可掰碎或咀嚼，可与食物同服或空腹服用。 漏服或呕吐处理： 若漏服时间≤12小时，可补服； 若>12小时或服药后呕吐，跳过该次剂量，按原计划继续服药，不可双倍补服。 严重不良反应（需警惕） 继发性恶性肿瘤：如骨髓增生异常综合征（发生率约0.7%） 胚胎毒性：可能导致胎儿伤害，育龄期女性需避孕至停药后6个月 肝毒性：需定期监测肝功能，中重度肝损患者慎用 药物相互作用： 禁止联用：酮康唑、利福平、西柚汁（影响代谢） 温馨提示 治疗前必须确认EZH2突变状态（仅限滤泡性淋巴瘤患者） 定期复查：血常规、肝肾功能、影像学评估疗效 如出现持续发热、呼吸困难、严重皮疹等症状，应立即就医。

他泽司他（Tazemetostat）的剂量调整需根据不良反应严重程度或药物相互作用进行，具体方案如下： 一、不良反应相关剂量调整 推荐起始剂量：800mg口服，每日两次（间隔约12小时），整片吞服，可与食物同服或空腹服用。 减量步骤（每次减量间隔至少7天）： 第一次减量：600mg，每日两次； 第二次减量：400mg，每日两次； 若仍不耐受，应永久停药。 特定不良反应处理： 中性粒细胞减少（<1×10⁹/L）：暂停用药至恢复≥1×10⁹/L；首次发生可原剂量恢复，第2-3次需减量，第4次永久停药。 血小板减少（<50×10⁹/L）：暂停至≥75×10⁹/L；第1-2次发生需减量，第3次永久停药。 贫血（Hb<8g/dL）：暂停至恢复≥1级或基线，可原剂量或减量恢复。 其他3级不良反应：暂停至≤1级，第1-2次发生需减量，第3次永久停药；4级不良反应第2次发生即永久停药。 二、药物相互作用剂量调整 避免联用中强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素、酮康唑）。若必须联用中度抑制剂： 当前800mg每日两次→减至400mg每日两次； 当前600mg每日两次→首次400mg，第二次200mg； 当前400mg每日两次→减至200mg每日两次。 停用抑制剂3个半衰期后，可恢复原剂量。 三、特殊人群 肝肾功能不全：轻中度肾损或轻度肝损无需调整；中重度肝损数据不足，需谨慎。 漏服或呕吐：无需补服，按原计划下次剂量继续。 注：所有调整需在医生指导下进行，结合患者个体情况（如合并症、耐受性）综合评估。

他泽司他（Tazemetostat）总体副作用不算大，在多项临床研究中均表现出良好的耐受性，大多数不良反应为1~2级（轻度至中度），严重不良反应发生率较低。 常见副作用（发生率≥10%）包括： 疲劳（约39%） 恶心（约35%） 食欲下降、呕吐 血液学异常：如贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少等 ≥3级（严重）不良反应发生率较低： 中性粒细胞减少：约9.1% 白细胞减少：约9.1% 贫血：约6% 血小板减少：极少数（<5%） 安全性总结： 无治疗相关死亡报告 停药率低（约1.7%） 多数患者可长期耐受治疗 因此，他泽司他在目前临床使用中副作用相对较小，安全性良好，尤其适合复发/难治性滤泡性淋巴瘤或上皮样肉瘤等特定人群。但仍需在医生指导下使用，定期监测血常规和肝功能。

他泽司他（Tazemetostat）仿制药的市场价格主要集中在以下区间，具体取决于版本和规格： | 版本         | 规格          | 参考价格（人民币）       | 参考价格（美元） | | ---------- | ----------- | --------------- | -------- | | **老挝卢修斯版** | 200mg × 56片 | **约4000~5000元** | 约777美元   | | **老挝大熊版**  | 200mg × 80片 | **约4800~6000元** | 约1480美元  |   补充说明： 仿制药价格约为原研药的1/10，显著降低患者负担 。 价格可能因汇率、渠道、批次不同略有浮动，建议通过正规跨境平台或医疗机构购买，避免假药风险 。 目前国内尚未大规模上市仿制药，主要通过海外代购或海南博鳌等特许渠道获取 。 如需长期用药，建议结合医生建议和正规渠道采购，确保疗效与安全性。

他泽司他（Tazemetostat）2025年已在中国上市，由和黄医药引进，商品名为“达唯珂®”。以下是目前的价格和购买渠道信息：   | 版本             | 规格             | 价格（人民币）               | 备注           | | -------------- | -------------- | --------------------- | ------------ | | **中国正版（达唯珂®）** | 200mg × 240片/盒 | ¥28,548.67元（含税）       | 已在国内药店上架，需处方 | | **老挝卢修斯仿制药**   | 200mg × 56片/盒  | 约 ¥5,400元（约777美元）     | 成分一致，价格较低    | | **老挝大熊仿制药**    | 200mg × 80片/盒  | 约 ¥10,300元（约1480美元）   | 单片价格更划算      | | **日本原研版**      | 200mg × 56粒    | 约 ¥15,000–18,000元     | 原研药，价格偏高     | | **美国原研版**      | 200mg × 240片   | 约 ¥14–19万元（198,000美元） | 价格极高，适合有保险患者 |   购买渠道（正规途径） 医院药房 需由肿瘤专科医生开具处方 药品来源可靠，适合首次用药患者 注意事项 他泽司他为处方药，必须凭医生处方购买； 国内正版已上市，但尚未纳入医保，需自费； 仿制药价格虽低，务必通过正规渠道购买，避免假药风险； 价格可能因汇率、渠道、库存等因素浮动，建议购药前多方比价并咨询医生。联系工作人员：yindu161678或yindu1616aaa

他泽司他（Tazemetostat）目前尚未在印度正式上市，因此“印度代购”渠道多为老挝或孟加拉产仿制药，通过印度药房中转销售。以下是关键信息总结： 风险提醒 假药风险：非正规渠道可能含淀粉或无效成分，HPLC检测主成分含量＜80%。 运输隐患：高温或分装不当导致药物降解。 法律合规：印度代购名义下实际为老挝药，需确认海关申报与处方要求。 可靠渠道建议 印度大药房药房提供老挝仿制药直邮，需上传病历与处方。yindu161678或yindu1616aaa 避坑提示：拒绝个人代购，选择有防伪验证（如激光标识、批号同步CDSCO数据库）的平台。 印度代购的“他泽司他”实质为老挝/孟加拉仿制药，价格优势明显但需严格验真。优先选择要求处方、支持防伪验证的正规平台，并定期监测肝肾功能与血常规（该药可能引起骨髓抑制或继发性肿瘤）.

*他泽司他（Tazemetostat）**在国内外的代购价格如下 | 版本            | 规格          | 代购价格（人民币）             | 备注                | | ------------- | ----------- | --------------------- | ----------------- | | **美国版（原研）**   | 200mg*240片 | 约 **15,000元**         | 原研药，Epizyme生产     | | **日本版**       | 200mg*56粒  | 约 **15,000美元**        | 价格极高，约合10.8万元人民币  | | **港版**        | 200mg*240片 | 约 **52,650–59,000美元** | 约合38–42万元人民币      | | **国内正版（达唯珂）** | 200mg*240片 | **28,548元**           | 已在国内上市，含税零售价      |   代购风险：价格虽低，但存在假货、运输风险、法律合规问题，务必选择正规渠道； 国内已上市：他泽司他（商品名：达唯珂®）已在中国正式开售，价格透明、渠道正规，建议优先通过医院或正规药房购买； 处方药：需凭医生处方购买，建议在肿瘤专科医生指导下使用。 若考虑代购，务必核实渠道资质，避免购买到假药或过期药品。联系方式：yindu161678或yindu1616aaa