他泽司他（Tazemetostat）是一种高选择性口服EZH2抑制剂，已在多项临床研究中对特定类型的肿瘤表现出明确疗效，尤其在以下两类适应症中疗效最为显著：
1. 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma）
适用人群：局部晚期或转移性、不能手术完全切除的16岁及以上患者。
疗效数据（关键II期临床试验）：
总缓解率（ORR）为15%，其中完全缓解率1.6%，部分缓解率13%；
67%的缓解者疗效持续≥6个月；
中位随访14个月，疗效持续时间稳定。
真实世界数据（欧美回顾性研究）：
ORR略高（18%~22%），但中位缓解持续时间略短（7.2~9.8个月）。
结论：疗效虽有限，但对这种罕见、缺乏治疗手段的肿瘤而言，他泽司他提供了稳定且持久的疾病控制，是重要的新型靶向治疗选择。
2. 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）
适用人群：EZH2突变阳性、既往接受过≥2种系统治疗的成人患者。
疗效数据（II期研究）：
EZH2突变患者：总缓解率（ORR）达 69%，完全缓解率13%，中位缓解持续时间（DoR）10.9个月，中位无进展生存期（PFS）13.8个月；
EZH2野生型患者：ORR仍有 35%，中位DoR为13个月，PFS为11.1个月。
联合治疗数据（他泽司他 + 利妥昔单抗 + 来那度胺）：
ORR高达 90.9%，18个月PFS率94.4%，DoR率100%，无剂量限制性毒性。
中国人群桥接研究（2025年EHA发布）：
ORR为 63.6%，中位PFS为 15.4个月，12个月OS率100%，18个月OS率87.5%；
安全性良好，大多数不良反应为1~2级。
结论：他泽司他在EZH2突变阳性滤泡性淋巴瘤中疗效显著，缓解率高、缓解持久，且在中国人群中也得到验证，是后线治疗的重要突破。
注意事项与局限性
疗效与EZH2状态相关：EZH2突变患者疗效更佳，野生型患者仍可能获益但缓解率较低；
单药疗效有限：尤其在实体瘤中，联合治疗可能是未来方向；
副作用总体可控：常见为疲劳、恶心、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛等，严重不良反应发生率较低
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