肺癌靶向药EGFR-TKI哪种毒副作用小？健康帮您梳理
发表于：2021-08-02 17:14:59 阅读：9949
十多年来，靶向药EGFR-TKI给肺癌的治疗带来了革命性的改变，目前已有包括一代的吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）和埃克替尼（Icotinib），二代的阿法替尼（Afatinib）和达可替尼（Dacomitinib），以及三代的奥希替尼（Osimertinib）等在临床上使用。
清晰了解EGFR-TKI的毒性情况对于最大化发挥其疗效优势至关重要，特别是发展到当下，EGFR-TKI不仅是EGFR突变阳性晚期肺癌患者的标准治疗方案，更成为早期患者术后辅助治疗的新选择，而药物暴露时间增长，产生长远毒性累积的概率就会增加。
同时，随着各类新药不断进入临床，患者的治疗背景也变得更加复杂，比如免疫治疗的使用，就涉及EGFR-TKI毒性放大的问题。
研究采集了40项II和III期随机对照试验的13,352名肺癌患者数据，利用网络荟萃分析的方法构建上述多种EGFR-TKI之间的两两比较，从而得出每一种EGFR-TKI相比其他EGFR-TKI的毒性是更强还是更弱的结果。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
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头条快讯
肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）则是肺癌的主要病理类型，占85%左右。
在所有NSCLC患者中，约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC，但目前国内外指南较少关注该类患者的治疗和管理，尤其是NSCLC患者肿瘤完全切除术后的分子检测、辅助治疗及随访管理，均欠规范且存在诸多争议。
而近期奥希替尼辅助治疗Ⅲ期全球注册研究（ADAURA）、吉非替尼辅助治疗Ⅲ期研究（ADJUVANT）等研究取得重大突破，为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者的辅助治疗提供了优化的靶向治疗方案。
鉴于此，本指南在充分吸收全球最新临床研究成果的基础上，参考国际指南和中国国情，经多学科专家组的反复讨论，针对Ⅰ~ⅢB期NSCLC患者肿瘤完全切除术后的诊断、分子检测、辅助治疗、术后管理等问题进行规范，以期降低术后复发率、延长患者生存时间和提高患者生活质量。
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