2023年奥希替尼会降价吗？医保报销有变化吗？                奥希替尼是治疗肺腺癌T790突变的靶向用药，一代药物中厄洛替尼(特罗凯)比吉非替尼、埃克替尼的入脑能力更好，比阿法替尼、克唑替尼的入脑能力也好，但是，仍然不是特别好，厄洛替尼的Kpuu, brain数值没有超过0.3，而超过0.3，才会认为一个药物能较好地透过血脑屏障。                       三代药物奥希替尼，这个药物可以很好地穿过血脑屏障。相比其他的几种靶向药而言，奥希替尼的入脑能力显然是高出了一大截。                2023年奥希替尼会降价吗？医保报销有变化吗？阿斯利康生产的奥希替尼已进入医保，价格已经非常低了，再下降的空间并不大，奥希替尼孟加拉版本的对于无法进行报销的患者来说，是一个非常好的选择，价格在一千多，如果您有奥希替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                        

              卡博替尼应用非常广泛，对于骨转移患者疗效显著，在肺癌一代、三代药耐药后，或者肝癌一代药耐药后可以选择。              东盟卡博替尼多钱一盒？山东省能买到吗？东盟的一个月的用量价格在2000左右，性价比之王。山东省的朋友可以通过印度大药房购买。如果您有仑伐替尼、奥希替尼、卡博替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512。                目前HCC患者首选且最有效的治疗方法仍是手术切除,但大多数患者最终发展为晚期HCC,此时只有系统治疗才能有效地延缓疾病。近年来,分子靶向药物治疗成为肿瘤治疗的研究热点,具有靶向性、高特异性、不易耐药、疗效显著且副作用小等优点,而目前用于HCC治疗的分子靶向药物主要分为一线药物（如索拉非尼、仑伐替尼）与二线药物（如瑞格非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗及免疫检查点靶向抑制药物）。                                                                                           

                                             肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？   肺癌新药RET融合塞尔帕替尼： 1、适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；  2、适用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）； 3、适用于需要全身性治疗且放射性碘难治性（如果合适的放射性碘）患者的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。   【用法用量】 体重< 50公斤：每天服用剂量为120 mg（3粒）; 体重≥50公斤：每天服用剂量为160 mg（4粒）   普拉替尼（Pralsetinib）和塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为RET选择性酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）,显著改善了RET融合阳性NSCLC患者生存及预后。普拉替尼和塞尔帕替尼已确立成为这类患者一线或后续治疗的首选方案。与其他TKI治疗时观察到的类似,RET靶向抑制治疗也会导致耐药问题,而获得性耐药的出现将影响治疗的远期有效性,并限制后续的药物选择。       肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？如果您有普拉替尼、赛尔帕替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                                          

                                                                老挝元素生产的卡博替尼值得购买吗？怎么买？           老挝元素生产的卡博替尼值得购买吗？怎么买？老挝元素制药厂也是在老挝当地正规注册的，元素的卡博替尼分为2个规格，一个是20mg的一个是80mg的。性价比相对比较高。         如果您有卡博替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512，印度大药房的工作人员会给您做相关解答的。            转移性肾细胞癌的药物治疗是目前讨论的热点,2020版EAU肾癌诊治指南首次承认了卡博替尼的作用,并将其列为不能接受免疫检查点抑制治疗患者的一线用药。           卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor,MET）、血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）和AXL（anexelekto）。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。  

  巴拉圭索托拉西布怎么买？这里有你想知道的     索托拉西布又叫AMG510用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其携带KRAS基因G12C突变。   【扩展适应症】 其他有K-ras基因突变的癌症病种正在临床试验中   【特点以及临床试验数据】 疾病控制率（DCR）达到90%（9/10），有效率达（ORR）到50％。   【用法用量】 每日960毫克，120毫克每片，每天8片 每盒56粒，七天用量。   巴拉圭索托拉西布怎么买？在众多品牌中巴拉圭生产的性价比相对来说是最高的，如果您有相关问题咨询，请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512   AMG 510抑制SOS1催化的重组突变体KRAS (G12C/C118A)的核苷酸交换，但对单突变KRAS (C118A)影响甚微。AMG 510选择性地降低含KRAS p.G12C突变的细胞系生存活力，而对含其它KRAS突变的细胞系无影响。    

       索托拉西布是治疗非小细胞肺癌，有KRAS G120基因突变的；在中国还未上市。肝脏有问题，肺癌以外的肺部疾病问题的谨慎选择。             索托拉西布的服用方法是：每日一次，同一时间服用。整片吞咽，不可掰开、压碎服用。如果错过服用时间，已超过6小时，当天请勿服用；如果发生呕吐，不要补服，第二天继续服用即可。服用索托拉西布不要擅自改变剂量或停止服用索托拉西布。          印度索托拉西布多钱一盒？目前印度还没有上市索托拉西布，用的最多的是巴拉圭生产的，一盒的价格在8500左右。        索托拉西布治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，     如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布.        如果您有索托拉西布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                             

       卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点包括间质表皮转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor,MET）、血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）和AXL（anexelekto）。通过定位多个靶点,卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。该药于2016年被FDA批准用于已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）患者,并于2017年12月被批准用于RCC的一线治疗    卡博替尼可用于多种实体瘤的治疗中，其中肾癌算是一种，卡博替尼的出现，给肾癌的治疗增添了新的靶向药方案。卡博替尼的规格有，20mg*90s,20mg*30，80mg*30s的。          肾癌用卡博替尼效果好吗？服用剂量是多少？效果还是不错的，一天的使用剂量是60mg,持续用药。 老挝东盟的卡博替尼20mg*30s,一盒的价格是2000左右，性价比之王。通过印度大药房就可以购买，如果您有卡博替尼、舒尼替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                          

   索托拉西布用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的局部晚期及晚期一线治疗进展后非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在中国尚未上市。        巴拉圭生产的120粒的索托拉西布降价了！一盒的价格在8000左右。索托拉西布一个月的用量是需要120mg*120粒,从价格上来说，索托拉西布并不便宜，能够长期使用的人并不多，仿制药的出现，降低了大病家庭的负担。         索托拉西布的副作用：最常见的不良反应（≥20%）是腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝脏毒性和咳嗽。最常见的实验室异常（≥25%）是淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸氨基转移酶增加、丙氨酸氨基转移酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。推荐的索托拉西布剂量为960毫克，每日一次，可与或不与食物一起食用。   如果您有索托拉西布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512  

         印度尼达尼布多钱一盒？150mg*30粒的可以用多久？价格在600-700左右，150mg*30粒的一般一个月用2盒，一次150mg,一天两次，根据耐受情况，如果副作用大改为100mg一次，每天两次。               尼达尼布也是肺纤维化首选药物之一，和吡非尼酮都属于一线用药。在治疗肺纤维化方面，两者难分伯仲。               使用尼达尼布期间有严重心血管疾病、冠心病的患者谨慎使用；胃肠穿孔的患者谨慎使用；有出现患者谨慎使用； 尼达尼布的半衰期在10-15小时，服药4天后，会通过粪便，胆汁完全排出。                 尼达尼布是一种适用于特发性肺纤维化治疗的激酶抑制剂，可以达到抑制病情进展的效果。但是有一部分人群在服用之后，有可能会对胃肠道产生刺激，容易引起恶心呕吐和腹痛，并伴有呕吐不止和大便次数增多等症状。有少数的人群还可能会导致胆酶升高或者是体重减轻，甚至还会出现血压升高的问题。         如果您有吡非尼酮、尼达尼布等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                    

    卡马替尼和赛沃替尼哪个效果好？如何做选择呢？卡马替尼和赛沃替尼都是治疗肺癌MET突变的靶向药。不同的区别是赛沃替尼是国内自主研发的靶向药，卡马替尼是美国FDA审批上市的。   至于效果来说，因人而异，个体差异比较大，卡马替尼和赛沃都属于MET突变的一线靶向用药。效果不分上下。 卡马替尼有老挝、巴拉圭仿制版的。价格比较适中，一盒的价格在4000以内可以搞定。而赛沃替尼目前价格比较高一盒的价格在8000元，一个月需要用4盒，这对于一般家庭来说负担是比较大的。   卡马替尼的规格是200mg*56粒，推荐剂量为每次400ｍｇ，每日２次，含或不含食物服用。具体用量还要根据病情，由主治医生来决定。   如果您有卡马替尼、赛沃替尼等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                     

     塞尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。               塞尔帕替尼价格多少？40mg和80mg的价格公布！40mg的价格大概在5000左右，80mg的在8000左右。塞尔帕替尼的使用剂量是严格按照体重来计算的，体重≤50kg 每天的剂量是120mg;体重≥50kg,每天的剂量是160kg.         塞尔帕替尼的服用方法是：每次间隔12小时，有或没有食物均可以，如果药物呕吐出后，请勿补服，到下次服药时间再服用即可。　整个吞下塞尔帕替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。塞尔帕替尼口服，通常每天 2 次。          服用塞尔帕替尼的注意事项:在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂（如奥美拉唑等）、组胺H2受体阻断剂（如法莫替丁等）和中和胃酸药（如碳酸氢钠和铝碳酸镁等），如果不可避免时，应服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼随餐口服；在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后服用塞尔帕替尼；在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。

莫博替尼Mobocertinib是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，Mobocertinib单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，研究数据令人欣慰 ，用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788（160mg）。   根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。 详情可以咨询印度大药房工作人员。

靶向新药莫博替尼TAK-788在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼   是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服   TAK788（160mg）。 中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的客观有效率（ORR）为25%，疾病控制   率DCR为76%[95%CI:66-84]；未达到DOR中位数，PFS为7.3个月，中位OS尚未到达；114例既往接受过铂类治疗的患   者，接受TAK-788中位治疗时间为7个月，IRC确认的ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%[95%CI:69–85]，中位反   应持续时间（DOR）为17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位生存期（OS）为24个月。   试验结果显示，莫博替尼对先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性转移性非小细胞肺癌患者有临床意义的生存益处，而且安   全状况可控。