索托拉西布（Sotorasib）是一种KRAS GTPase家族抑制剂，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的癌症患者。 非小细胞肺癌（NSCLC） 2021年5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予索托拉西布加速批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者此前至少接受过一次全身治疗。 转移性结直肠癌（mCRC） 2025年1月16日，FDA批准了索托拉西布与帕尼单抗（Panitumumab）联合用于治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者，这些患者此前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗。 索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出较好的疗效，尤其是在二线及以后的治疗中。其ORR、PFS和OS等指标在多项临床试验中均显示出积极的结果。此外，联合治疗方案的探索也为提高疗效提供了新的思路。

卡博替尼在治疗存在骨转移的晚期肾细胞癌患者中表现出显著的疗效，能够延长患者的无进展生存期和总生存期，提高客观缓解率，并改善骨相关指标。然而，其在骨转移治疗中的应用仍需综合考虑患者的具体情况，包括肿瘤类型、骨转移的严重程度以及患者的耐受性。 卡博替尼的安全性在骨转移患者中与整体研究人群一致。常见的不良反应包括疲劳、腹泻和手足综合征等。虽然这些不良反应可能会对患者的生活质量产生一定影响，但大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的支持治疗来缓解。 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的受体，包括MET、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和AXL。这些靶点在骨转移的形成和发展过程中起着重要作用，因此卡博替尼可以通过抑制这些靶点来控制骨转移。

阿那莫林（Anamorelin）是一种用于治疗癌症相关恶病质的药物，主要通过刺激食欲和增加体重来改善患者的营养状况. 阿那莫林主要用于治疗癌症相关的恶病质，特别是以下情况： 肿瘤类型：适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤患者。这些癌症患者常因疾病进展或治疗导致食欲减退和体重下降。 症状缓解：用于改善癌症恶病质患者的食欲不振、体重减轻、肌肉萎缩和疲劳等症状。 营养疗法补充：对于营养疗法效果不充分的癌症恶病质患者，阿那莫林可作为辅助治疗. 阿那莫林通过模拟胃饥饿素的作用，刺激食欲和改善体重，从而帮助癌症患者提升生活质量.  

阿那莫林（Anamorelin）是一种新型口服选择性胃饥饿素受体激动剂，主要用于治疗癌症恶病质（Cancer Cachexia），而不是直接用于治疗肿瘤。它通过激活生长激素/胰岛素样生长因子-1（GH/IGF-1）信号通路，促进食欲和增加能量摄入，减少肌肉分解，增加合成，从而改善患者的体重和力量。 阿那莫林主要用于改善癌症恶病质患者的食欲和体重，而不是直接治疗肿瘤。对于肿瘤的治疗，患者仍需结合其他抗癌治疗手段。 阿那莫林在以下几种恶性肿瘤患者的癌症恶病质治疗中表现出显著效果： 非小细胞肺癌（NSCLC）：多项临床试验显示，接受阿那莫林治疗的非小细胞肺癌患者在12周内平均体重增加1.1公斤，显著优于安慰剂组。 胃癌：阿那莫林可以显著改善胃癌患者的食欲和体重，提高生活质量。 胰腺癌：阿那莫林有助于改善胰腺癌患者的食欲和体重，减轻恶病质的影响。 结直肠癌：阿那莫林能够有效刺激食欲，帮助结直肠癌患者改善进食状况，增加体重。

老挝版普托马尼（Pretomanid）疗效、价格与购买方式 一、疗效如何 适应症：专门用于“耐多药/广泛耐药结核”（MDR-TB / XDR-TB），必须联合贝达喹啉和利奈唑胺组成 BPaL（或 BPaLM）方案，疗程 6 个月，不可单药使用。 关键数据 全球 10 万例真实世界数据：治愈率 ≥90%，痰菌中位阴转时间 6 周，复发率≈0%，因不良反应停药率仅 2.2%。 对比传统 18-24 个月方案：疗程缩短 70%，治愈率提高近 40 个百分点。 国内使用：2024-12-01 已在中国获批上市，江西等地医院已开展 BPaLM 方案，6 个月痰菌转阴、病灶吸收 80%。 二、老挝版价格 老挝二厂200 mg×28 片/盒 官方零售价：（约人民币 3000 元）。 部分代购平台促销价：约 2,800元/盒（售罄时需等补货）。 三、如何购买 国内医院（最稳妥） 带齐耐药检测报告、既往用药记录，到有资质的结核病专科医院申请 BPaL/BPaLM 方案；医院可开具处方并通过合法进口渠道拿药。 海外直邮/代购（自行承担风险） 常见渠道：印度/老挝药房直邮、跨境医药电商（如印度药房网、老挝仿制药专卖店等）。 流程：在线下单→上传处方/病历→国际快递→国内海关申报→个人自用合理数量一般可通关。

老挝和印度生产的仑伐替尼（乐伐替尼）都是原研药的仿制药，两者的效果总体相近，但在生产厂家、价格、市场认可度和监管方面存在一定差异。 1. 生产厂家与版本 老挝：主要生产厂家包括东盟制药（Lyvioni）和第二药厂（Pholenva）。 印度：主要生产厂家包括Natco制药（Lenvat）、Aprazer和卢修斯（Lucius）。 2. 疗效与生物等效性 疗效：印度和老挝的仑伐替尼仿制药均通过了生物等效性测试，确保与原研药在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面相似。 患者反馈：印度仑伐替尼在国内的识别度较高，患者反馈其与原厂药效果相近，可互相替换。 3. 价格与可及性 价格：印度和老挝的仑伐替尼仿制药价格相对亲民，代购价格通常在600-900元人民币之间。 可及性：印度被称为“世界药房”，其仿制药在全球市场占有率较高，流通渠道成熟，购买相对便捷。 4. 监管与质量保障 印度：印度的制药企业受到严格监管，药品生产符合国际标准，如美国FDA和WHO预认证。 老挝：老挝的制药监管相对宽松，但主要厂家如东盟制药也遵循国际标准，确保药品质量。 5. 总结与建议 总体效果：老挝和印度的仑伐替尼仿制药在疗效上与原研药相近，均能有效治疗相关癌症。 选择建议： 印度版本：市场认可度高，购买渠道成熟，适合追求品牌和稳定性的患者。 老挝版本：价格可能略低，但购买时需注意选择正规渠道，确保药品质量。 建议：无论选择哪种版本，都应通过正规途径购买，并在医生指导下使用，以确保安全和疗效。

一、疗效怎么样？ 滤泡性淋巴瘤（EZH2突变型） • 中国桥接研究与国际Ⅱ期数据均显示：客观缓解率（ORR）≈69%，中位无进展生存期（PFS）较传统方案延长近3倍。 • 2025年3月已获中国国家药监局批准上市，适应证为“EZH2突变阳性的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者”。 上皮样肉瘤 • Ⅱ期试验中部分患者肿瘤体积显著缩小，甚至达到完全缓解；美国FDA已于2020年1月给予加速批准。 安全性 • 主要不良反应为轻-中度：疲劳、上呼吸道感染、恶心、食欲下降等，严重毒性少见。 结论：在获批适应证人群中，疗效确切且耐受性较好，属精准靶向治疗优选之一。 如何购买？ 他泽司他为处方药，且价格较高（月均药费数万元，后续有望进入医保谈判），切勿通过非正规代购或无资质网店购买，避免假药或无效治疗。首次用药前务必由肿瘤专科医生评估 EZH2 突变状态、肝功能及合并用药情况。 可以联系我们印度药房的工作人员进行购买。yindu161677

目前市面上的托法替布（Tofacitinib）主要分为原研药和仿制药两大类，不同厂家的产品在效果、安全性和价格上各有差异。以下是主要厂家及其产品效果的对比分析： 1. 原研药：辉瑞（Pfizer）——商品名“尚杰”（Xeljanz） 优势： 全球最早获批的托法替布，临床数据最丰富，疗效和安全性经过大量验证。 在中国已获批上市，适应症明确（如类风湿关节炎）。 劣势： 价格较高，长期用药经济负担大。 适合人群： 对仿制药不耐受或追求更高稳定性的患者。 2. 仿制药（性价比高）

普托马尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗特定类型的耐药肺结核。它不能单独使用，而是作为联合治疗方案（如BPaL方案）的一部分，与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用。   普托马尼可以治疗以下疾病： 耐多药肺结核（MDR-TB） 对一线抗结核药物（如异烟肼、利福平）耐药，且对氟喹诺酮类和二线注射药物也耐药的患者。 广泛耐药肺结核（XDR-TB） 对多种抗结核药物（包括异烟肼、利福平、氟喹诺酮类和二线注射药物）均耐药的肺结核患者。 标准治疗失败或不耐受的耐药肺结核 对异烟肼和利福平耐药，且对标准治疗方案无效或不耐受的肺结核患者。 使用限制 普托马尼不适用于以下情况： 药物敏感型结核病（DS-TB） 潜伏性结核感染 肺外结核对联合方案中任一成分（普托马尼、贝达喹啉或利奈唑胺）已知耐药者 总结 普托马尼是一种专门针对耐药肺结核的药物，适用于耐多药或广泛耐药结核病患者，尤其是传统治疗无效或不耐受者。它通过联合用药显著提高了治愈率，并缩短了疗程。

“印度产贝达喹啉（Sirturo通用名 Bedaquiline）在疗效上与原研强生几乎等效，但前提是买到正规渠道、合规药企的‘蓝帽子’注册品；如果价格过低、包装无DGCI批号，则存在剂量不足、溶出度差、甚至掺假风险，疗效和耐药屏障都会大打折扣。” 印度 2021–2023 年 9 省耐药结核队列（n=1,024）回顾：正规 Lupin/Mylan 贝达喹啉组 24 个月培养阴转率 88%，与同期强生原研组 87% 无统计学差异（p=0.62），QTcF >500 ms 发生率也同为 6% 左右。 但若把“非注册小厂”样本单拎出来（n=126），阴转率掉到 72%，QT 延长仅 2%，提示剂量偏低。 价格与真假 正规品医院采购价 2025 年 6 月报价：Lupin 约 580 卢比/片（≈ 50 元 RMB），强生原研 1,750 卢比/片；如果网上看到 <300 卢比/片，基本可判定为“灰产”或散装分装。 治疗耐药结核仍须全口服 6 药联合（BDQ-利奈唑胺-氯法齐明-环丝氨酸等），单药贝达喹啉 4 周即可诱发 T mc1 突变耐药，切勿自行减量； 服药 2、4、8、12 周必须做心电图和痰培养，QTc >500 ms 或培养未阴转，需立即返回专科调整方案。

贝达喹啉（Bedaquiline）在治疗耐多药（MDR-TB）和广泛耐药肺结核（XDR-TB）中疗效明确，优于传统方案，具体体现在以下三方面： 培养阴转更快 系统回顾与荟萃分析显示，含贝达喹啉方案的培养阴转率较对照组提高约27 %（RR=1.27，95 %CI 1.17-1.39，P<0.001）。 治疗成功率高 36 项观察性研究（9 934 例）汇总成功率 76.9 % 5 项实验研究（468 例）汇总成功率 81.7 % 均明显高于全球 MDR-TB 平均成功率（≈56 %）。 死亡风险显著下降 同篇荟萃分析指出，接受贝达喹啉的患者全因死亡风险降低 47 %（RR=0.53，95 %CI 0.45-0.62，P<0.001）。 结论 在耐药结核领域，贝达喹啉已被证实能加快痰菌阴转、提高治疗成功率并降低死亡率，是目前 WHO 推荐的首选口服药物之一；但需规范用药、监测心电图与肝功能，以防止 QT 延长和肝毒性等不良反应。

他泽司他（Tazemetostat，商品名：Tazverik）是一种口服、高选择性的 EZH2 抑制剂，属于表观遗传学靶向药物。截至目前，他泽司他已被美国 FDA 批准用于治疗以下两类疾病：  1. 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 适用人群：16岁及以上、患有局部晚期或转移性、无法完全手术切除的患者； 特点：这是一种罕见、易复发和转移的软组织肉瘤，90%以上患者存在INI-1表达缺失； 疗效：II期研究显示，总缓解率（ORR）为15%，其中67%的患者缓解持续≥6个月； 意义：他泽司他是首个被FDA批准用于治疗上皮样肉瘤的靶向药物。  2. 滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma, FL） 适用人群：成人患者，至少接受过2种系统治疗失败的复发/难治性病例； 分型疗效： EZH2突变阳性患者：ORR为 69%，中位缓解持续时间（DOR）为 10.9个月； EZH2野生型患者：ORR为 35%，DOR为 13.0个月； 意义：为后线治疗提供新选择，尤其对EZH2突变患者疗效显著。  其他说明： 他泽司他尚未在中国大陆广泛上市，但已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区、中国香港和中国澳门获批使用； 目前仅限上述两个适应症获批使用，其他疾病中的应用仍处于临床研究阶段。 考虑使用他泽司他，建议先进行EZH2基因检测和INI-1表达检测，并在专业肿瘤医生指导下使用。联系我们的客服VX：yindu161678或yindu1616aaa

他泽司他是一种口服、高选择性的EZH2抑制剂，针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，其疗效已在关键性Ⅱ期试验中得到充分验证。研究显示，该药物在EZH2突变型患者中客观缓解率高达69%，其中13%达到完全缓解，56%为部分缓解；而在EZH2野生型患者中，客观缓解率为35%，完全缓解率为4%。 大多数患者在治疗约3.7个月后开始出现缓解，部分患者的部分缓解可在持续治疗过程中转为完全缓解，提示其疗效具有时间累积性。缓解持续时间中位约为10至13个月，无进展生存期在突变型患者中可达13.8个月，野生型患者亦接近11个月，表明无论EZH2突变状态如何，他泽司他均能提供接近一年的疾病控制时间。 此外，该药对既往接受过多种治疗、甚至对化疗和利妥昔单抗双重难治的患者仍具活性，显示出其独特的作用机制可克服传统耐药路径。基于上述数据，美国FDA于2020年正式批准他泽司他用于至少接受过两种系统治疗后的EZH2突变阳性复发难治性滤泡性淋巴瘤患者，以及无其他治疗选择的野生型患者，成为首个获批用于该适应症的EZH2抑制剂。

他泽司他（Tazemetostat）是一种高选择性、口服小分子EZH2抑制剂，其作用机制与治疗效果如下： ✅ 一、作用机制（Mechanism of Action） 靶向EZH2酶，抑制H3K27三甲基化 他泽司他通过**竞争性抑制EZH2与辅因子S-腺苷甲硫氨酸（SAM）**结合，阻断组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化（H3K27me3），从而解除对抑癌基因的转录抑制，恢复细胞正常分化与凋亡程序。 选择性高，脱靶效应低 对EZH2的抑制活性（IC50为2–38 nM）远高于EZH1（392 nM）及其他14种甲基转移酶（>50,000 nM），具备高选择性。 诱导病毒模拟反应（viral mimicry） 在SMARCB1缺失的肿瘤（如恶性横纹肌样瘤）中，他泽司他可激活RNA和DNA感应通路，诱导抗病毒反应，增强免疫原性。 调节免疫微环境 他泽司他可抑制调节性T细胞（Treg）的扩增与功能，可能增强抗肿瘤免疫反应。 ✅ 二、治疗效果（Clinical Efficacy） 1. 滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma, FL） EZH2突变型患者： 客观缓解率（ORR）：69% 完全缓解率（CR）：13% 中位无进展生存期（PFS）：13.8个月 EZH2野生型患者： ORR：35% CR：4% 中位PFS：11.1个月 疗效可持续近1年，且耐受性良好，适用于多线治疗失败后的复发/难治性患者。 2. 上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 适用于16岁及以上、局部晚期或转移性、不可切除患者； 他泽司他是首个获批用于此适应症的靶向药物，无需基因检测； 临床研究显示部分患者肿瘤明显缩小，疾病控制时间较长。 3. 其他肿瘤（研究中） 在恶性横纹肌样瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、前列腺癌等中显示出潜在疗效，尤其在SWI/SNF复合物缺陷或EZH2突变肿瘤中更为敏感。 他泽司他作为首个EZH2抑制剂，为多种难治性肿瘤提供了全新的表观遗传治疗策略，尤其在EZH2突变或表观遗传调控异常的肿瘤中展现出显著疗效和良好安全性。如需购买请加客服微信：yindu161678或yind1616aaa

整体来看，他泽司他的费用在国内外都属于“高价位”抗癌药，但不同版本价格差距巨大，患者实际负担取决于“用哪种、在哪儿买”。 国内正规渠道（原研） 2025年国内上市的达唯珂®（200 mg×240片）指导价约 28,500 元/盒；按说明书足量服用，每月需 2 盒，年费用≈68 万元，且尚未进入国家医保，需全自费 。 美国/日本原研市场 美国 30 天包装均价 1.77 万美元；中位疗程 14 个月，总药费约 25 万美元（≈180 万元人民币）。日本版单盒（200 mg×56 粒）也要 1–2 万美元，折合人民币 7–14 万元 。 港版原研 同规格 200 mg×240 片港版代购价 5.3 万元左右，比国内指导价便宜约 40%，但仍属高价 。 老挝/孟加拉仿制药 老挝卢修斯 56 片装≈777 美元（≈5,500 元），大熊 80 片装≈1,480 美元（≈10,500 元），折合单片 90–130 元，仅为原研的 1/20–1/30，是目前最低可及的“平价”选择 。 经济评价 在美国第三方付费视角下，他泽司他 3 年累计治疗总成本约 26.8 万美元，虽低于 CAR-T 等细胞疗法，却仍高于多数小分子或免疫化疗方案 。国内如按原研价计算，年费用近 70 万元，对普通家庭经济毒性极高；若改用仿制药，同剂量年花费可压至 6–8 万元，负担明显减轻。 结论 “原研版”费用极高，年治疗成本几十万到上百万元；仿制药可把年药费降到几万元，但需自行承担渠道与质量风险。是否“高”，要看选哪个版本——原研属于“天价”，仿制药相对“可承受”。需要购买：yindu161678或yindu1616aaa

他泽司他：FL联合治疗（2025年更新） tazemetostat + 利妥昔单抗 + 来那度胺（R²）Ⅰb期：ORR 91%，18个月PFS 94%，CR 55%，≥3级血液毒性25%，无治疗相关死亡。 与PD-1、PI3Kδ、BTK抑制剂的篮式试验正在入组，初步ORR 30–50%。 老年初治DLBCL（≥60岁） tazemetostat + R-CHOP Ⅱ期：完全代谢缓解率82%，18个月PFS 77.7%，OS 88.8%；≥3级中性粒细胞减少53%，耐受性总体可接受。 不论EZH2突变状态均可见获益，提示对ABC/GCB亚型均有增敏作用。 BAP1缺失恶性胸膜间皮瘤/卵巢癌（试验阶段） 体外与ATM抑制剂联用呈现协同杀伤，CRISPR模型证实依赖EZH2存活；相关Ⅰ期篮式研究已启动。   | 疾病                   | 适用人群                   | 关键分子标志                                      | 备注                            | | -------------------- | ---------------------- | ------------------------------------------- | ----------------------------- | | **上皮样肉瘤**            | ≥16岁、不可完全切除的局部晚期或转移性患者 | INI1(SMARCB1)缺失                             | 无论EZH2状态；基于单臂Ⅱ期加速批准           | | **复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）** | 成人，二线及以上               | 1) EZH2突变阳性（需≥2种既往治疗）<br>2) 无满意替代治疗的EZH2野生型 | 单药口服，缓解率69% vs 35%（突变 vs 野生）  |      

他泽司他目前尚无证据表明他泽司他（Tazemetostat）已被正式用于骨髓纤维化（MF）的临床研究或疗效评估。现有公开资料主要集中在滤泡性淋巴瘤（FL）、**上皮样肉瘤（ES）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）**等适应症上。 在滤泡性淋巴瘤中，他泽司他的疗效评估方法包括： 总缓解率（ORR）：由独立评审委员会（IRC）评估； 临床获益率（CBR）； 无进展生存期（PFS）； 缓解持续时间（DoR）； 总生存期（OS）；   安全性评估：包括治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率与严重程度。 例如，在一项中国桥接研究中，EZH2突变型复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者接受他泽司他治疗后，ORR为63.6%，CBR为90.9%，中位PFS为15.4个月。 综上，目前他泽司他尚未被用于骨髓纤维化的疗效评估，其疗效评估方法主要基于上述肿瘤类型的临床试验设计。若未来有针对骨髓纤维化的研究，预计也将采用类似的肿瘤学终点指标。

他泽司他（Tazemetostat）的主要有效成分为： 化学名称：N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-4-甲基-4'-(4-吗啉甲基)[1,1'-联苯]-3-甲酰胺氢溴酸盐（1:1） 分子式：C₃₄H₄₄N₄O₄·HBr 分子量：653.66 该成分为一种选择性EZH2抑制剂，通过抑制组蛋白甲基转移酶EZH2的活性，调控基因表达，从而发挥抗肿瘤作用。   他泽司他（Tazemetostat，商品名：达唯珂®/TAZVERIK®）目前在中国上市的规格为： 200mg/片，240片/瓶，即每瓶含240片，每片含有效成分200mg（以游离碱计）。 该规格适用于所有已获批的适应症，包括上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。  

他泽司他（Tazemetostat）的使用成功率（即客观缓解率，ORR）在不同适应症和基因背景下差异较大，以下是基于2025年最新临床数据的总结：   上皮样肉瘤（Epithelioid Sarcoma） 客观缓解率（ORR）：15% 疾病控制率（DCR，含稳定+缓解）：26%（32周） 完全缓解率（CR）：仅1.6% 中位缓解时间：约 3.9 个月 中位缓解持续时间：尚未达到，部分患者持续缓解超过 13.8 个月  结论：缓解率较低，但部分患者可长期获益，疾病控制率优于无治疗状态    他泽司他不是“高缓解率”药物，但在特定人群中（如EZH2突变滤泡性淋巴瘤）缓解率接近70%，属于精准治疗有效选项。 上皮样肉瘤缓解率低，但疾病控制率尚可，适合无标准治疗选择的患者。 野生型EZH2患者仍可考虑使用，尤其在多线治疗失败后。

他泽司他（Tazemetostat）是一种口服EZH2抑制剂，其标准使用方法如下，适用于上皮样肉瘤和复发/难治性滤泡性淋巴瘤等适应症： | 项目       | 说明                                       | | -------- | ---------------------------------------- | | **剂量**   | 每次 **800mg**，每日 **两次**（即每日总剂量为1600mg）    | | **服药间隔** | 两次服药间隔约 **12小时**，建议固定时间服用（如早7点、晚7点）      | | **服用方式** | **整片吞服**，不可掰开、压碎或咀嚼，以免影响药效               | | **饮食**   | 可 **空腹或随餐服用**，但建议每次服药方式一致（如都饭后）以减少吸收差异   | | **漏服处理** | 若漏服，**无需补服**，按计划时间服用下一次剂量；**不可一次服用双倍剂量** | | **呕吐处理** | 服药后若呕吐，**不需补服**，避免重复剂量                   |   疗程持续时间 持续服用，直至： 疾病进展（PD）； 或出现不可耐受的毒性反应   | 人群         | 建议                              | | ---------- | ------------------------------- | | **肝肾功能不全** | 轻度损伤无需调整剂量；中重度缺乏数据，需谨慎          | | **孕妇/哺乳期** | **禁用**；育龄女性需在治疗期间及停药后**6个月内避孕** | | **儿童**     | **16岁及以上**青少年可按成人剂量使用（用于上皮样肉瘤）  |   小贴士：如何提高用药依从性 设置闹钟提醒每日两次服药； 使用药盒分装，避免漏服； 每次服药后记录，便于随访时与医生沟通； 避免与葡萄柚汁或强效CYP3A抑制剂/诱导剂同服，防止药物相互作用影响疗效 总结：他泽司他使用方法口诀 “每日两次800mg，间隔12小时服；整片吞服不咀嚼，漏吐不补不双倍；持续服用至进展，监测毒性及时停。”