莫博替尼(mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，商品名为Exkivity。   该药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。Exkivity为口服胶囊剂，剂量为160 mg，每天一次。   EGFR20因子突变用莫博替尼合适吗？ 属于首选治疗方案。对于使用莫博替尼有经济压力的病人可以选择仿制版的。 用法用量 推荐剂量：160mg每天一次口服，有或没有食物。 规格 40mg（112粒/盒，14粒/板，8板/盒） 不良反应 最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。 最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。  

莫博替尼Mobocertinib是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，Mobocertinib单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，研究数据令人欣慰 ，用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788（160mg）。   根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。 详情可以咨询印度大药房工作人员。