珠峰药厂的艾曲波帕降价了吗?
艾曲波帕(Eltrombopag),由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司合作开发,是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2Chemicalbook008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。
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艾曲波帕治疗ITP成年患者期间其他ITP治疗药物减低剂量或停药发生率为47%(95%CI:39%~56%)。②研究组与对照组患者的总不良反应(69.1%比67.4%)、严重不良反应发生率(8.9%比8.8%)分别比较, 差异均无统计学意义(RR=1.01, 95%CI:0.85~1.21, P=0.90;RR=0.93, 95%CI:0.56~1.55, P=0.79)。研究组患者出血事件发生率低于对照组, 并且差异有统计学意义(50.6%比65.3%, RR=0.79, 95%CI:0.70~0.89, P<0.01)。
结论艾曲波帕治疗ITP成年患者总有效率较高, 并且安全性较好, 患者出血风险较低。对于接受艾曲波帕治疗的ITP成年患者, 可减少其其他ITP药物治疗剂量。
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艾曲波帕一直做为生血小板的标杆,对于慢性肝病引起的血小板低,还有化疗引起的血小板低的患者来说,服用艾曲波帕效果显著。
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血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,目前MDS合并血小板减少的标准治疗方法是血小板输注。但输入血小板是治标不治本的方式。新型血小板生成素(TPO)受体激动剂罗米司亭和艾曲泊帕在治疗MDS合并血小板减少症方面有一定的疗效,可有效减少出血事件和血小板输注量,并且与免疫调节剂和去甲基化药物联用可增加临床获益。