氘可来昔替尼的疗效受到多种因素的影响，包括患者的病情严重程度、身体代谢速度以及是否遵循医嘱等。因此，患者在接受治疗时应保持耐心，并严格按照医生的指导进行用药。 氘可来昔替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗适合系统治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病患者。 在一项关键的III期临床试验（POETYK PSO-1）中，接受氘可来昔替尼治疗的患者在12周时，有较高比例达到PASI 75（即银屑病面积和严重程度指数改善75%）。此外，长期研究显示，氘可来昔替尼的疗效可以持续长达2年甚至更久。  

氘可来昔替尼在治疗中重度斑块状银屑病方面表现出快速起效、高应答率、持久缓解以及良好的安全性，为患者提供了一种有效的长期治疗选择。 快速起效：在一项为期12周的2期临床试验中，氘可来昔替尼治疗组在第4周即显示出显著优于安慰剂的疗效，且在第2周即可观察到疗效趋势。 高应答率：在该试验中，使用氘可来昔替尼治疗的患者，PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）的应答率在12周时可达67%~75%，而安慰剂组仅为7%。此外，PASI 90（改善至少90%）和PASI 100（完全清除）的应答率也显著高于安慰剂组。 改善生活质量：氘可来昔替尼治疗组的生活质量（QoL）改善显著优于安慰剂组，DLQI（皮肤病生活质量指数）评分达到0/1（无影响）的患者比例在12周时可达55.2%，而安慰剂组仅为4.4%