卡玛替尼（Capmatinib）是针对特定基因突变肺癌的靶向药物，其疗效主要体现在对携带 MET外显子14跳跃突变（METex14） 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。

简单来说，它的作用机制是精准地抑制由MET基因突变引起的异常信号通路，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
核心疗效数据
卡玛替尼的疗效已在大型临床研究（GeoMETry mono-1）中得到充分验证，数据显示其能为患者带来显著且持久的获益：
肿瘤显著缩小

对于初次接受治疗（初治）的患者，客观缓解率（ORR，即肿瘤显著缩小的患者比例）高达 68.3%。
对于既往接受过治疗（经治）的患者，客观缓解率（ORR）也达到了 41%。

病情高度控制
在初治患者中，疾病控制率（DCR，即肿瘤缩小或病情稳定的患者比例）高达 98.3%，意味着绝大多数患者的病情都能得到有效控制。
生存期显著延长
对于初治患者，中位总生存期（OS）达到了 25.5个月。
肿瘤缓解的持续时间（DoR）也很可观，初治患者中位为 12.6个月，经治患者中位为 9.7个月。
对脑转移有效
卡玛替尼能够穿透血脑屏障，对肺癌脑转移患者同样显示出疗效。在中国患者的研究中，脑转移患者的颅内病灶完全缓解率（iCR）达到了 50%。

在中国的获批情况
好消息是，卡玛替尼（商品名：妥瑞达®）已于 2024年6月 正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
适用人群：用于未经系统治疗的、携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

重要前提
必须强调的是，卡玛替尼只对携带 METex14跳跃突变 的肺癌患者有效。因此，在使用该药物前，患者必须通过基因检测确认存在这一特定的基因突变。