塞普替尼（Selpercatinib，商品名 Retevmo）是一种高选择性 RET 激酶抑制剂，其适应症已明确写入国内外指南与药品说明书，适用于以下几类RET 基因融合或突变阳性的肿瘤患者：

 一、非小细胞肺癌（NSCLC）
RET 融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者
无论是否接受过其他治疗（包括化疗、免疫治疗），均可使用
临床研究显示，一线使用塞普替尼的中位无进展生存期达24.8个月，显著优于化疗联合免疫治疗

 二、甲状腺癌
RET 突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）
适用于成人和12岁及以上儿童患者
需系统性治疗（不可切除或转移）
RET 融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌
适用于成人和12岁及以上儿童患者
且为放射性碘难治性（RAI-refractory）或不适合放射性碘治疗

三、其他 RET 融合阳性实体瘤（“泛癌种”适应症）
局部晚期或转移性实体瘤，在全身治疗中或治疗后进展
或无其他满意替代治疗方案
且RET 融合阳性
包括但不限于以下癌种：
胰腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胆管癌、小肠癌、软组织肉瘤、支气管类癌等

总结一句话：
只要肿瘤是 RET 基因融合或突变阳性，无论是肺癌、甲状腺癌，还是其他实体瘤，塞普替尼都可能是一个有效的靶向治疗选择。
如您不确定自己或家人是否属于这类适应症，建议尽快进行RET 基因检测（如NGS），并由肿瘤科医生评估是否适合使用塞普替尼。需要我帮您查具体的检测方法或医保报销政策，也可以继续问。